1-(2-Bromophenyl)-4-carbamoyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylic acid | 1146630-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-Bromophenyl)-4-carbamoyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1146630-03-6
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN₃O₄
• 分子量: 416.231
• InChiKey: HRFRKBKYAMEKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromophenyl)-4-carbamoyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylic acid 、 1-氨基哌啶 在 三乙胺 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以22%的产率得到1-(2-bromophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-N3-(piperidin-1-yl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  JHU75528 的类似物，一种用于脑大麻素受体 (CB1) 成像的 PET 配体：开发具有优化亲脂性和结合亲和力的配体

  摘要：

  已经合成了对脑大麻素受体 (CB1) 具有高结合亲和力并具有优化的亲脂性的利莫那班氰基类似物，作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。该系列中最好的配体是未来用 PET 同位素进行放射性标记和体内评估作为具有增强的人类受试者 CB1 受体 PET 成像特性的放射性配体的最佳目标。啮齿动物脑切片的细胞外电生理记录表明，新系列的先导化合物JHU75528, 4具有功能性 CB 拮抗剂特性，与其与利莫那班的结构关系一致。分子建模分析揭示了氰基与 CB1 结合口袋的结合的重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.040
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-bromophenyl)-4-carbamoyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到1-(2-Bromophenyl)-4-carbamoyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  JHU75528 的类似物，一种用于脑大麻素受体 (CB1) 成像的 PET 配体：开发具有优化亲脂性和结合亲和力的配体

  摘要：

  已经合成了对脑大麻素受体 (CB1) 具有高结合亲和力并具有优化的亲脂性的利莫那班氰基类似物，作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。该系列中最好的配体是未来用 PET 同位素进行放射性标记和体内评估作为具有增强的人类受试者 CB1 受体 PET 成像特性的放射性配体的最佳目标。啮齿动物脑切片的细胞外电生理记录表明，新系列的先导化合物JHU75528, 4具有功能性 CB 拮抗剂特性，与其与利莫那班的结构关系一致。分子建模分析揭示了氰基与 CB1 结合口袋的结合的重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.040