兰吡立松 | 116287-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 兰吡立松
• 英文名称: lanperisone
• 英文别名: (-)-(R)-2-methyl-3-(1-pyrrolidinyl)-4'-trifluoromethyl-propiophenone；(2R)-2-methyl-3-pyrrolidin-1-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 116287-14-0
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO
• 分子量: 285.309
• InChiKey: RYZCWZZJFAKYHX-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  兰吡立松 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以82.5%的产率得到兰吡立松盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2006/112565

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)-3-pyrrolidino-1-propanone 在 (S)-N-acetyl-2-phenylglycine 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以93.4%的产率得到兰吡立松
  参考文献：
  名称：

  WO2006/112565

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TOLPERISONE ANALOGS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES DE TOLPÉRISONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FLEX PHARMA INC

  公开号：WO2019195775A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention is, in part, directed to tolperisone analogs (e.g., compounds of formula (I), (I-a), (I-b), (II), (Il-a), (III), (Ill-a), (ΙΙΙ-b), (III-c), (IV), (IV-a), (V), or (V-a)) and methods of use thereof for the treatment of various conditions including elevated muscle tone and tension (e.g., spasticity, muscle spasm). In one aspect, the tolperisone analogs disclosed herein have an additional substituent at the α-position, which blocks the generation of a β- elimination product.

  本发明在一定程度上涉及托尔佩利松类似物（例如，式（I）、（I-a）、（I-b）、（II）、（Il-a）、（III）、（Ill-a）、（ΙΙΙ-b）、（III-c）、（IV）、（IV-a）、（V）或（V-a）的化合物）及其治疗各种疾病的方法，包括肌肉紧张和张力增高（例如，痉挛、肌肉痉挛）。在一个方面，本文所披露的托尔佩利松类似物在α位具有额外的取代基，该取代基阻止了β-消除产物的生成。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING FERROPTOSIS AND TREATING EXCITOTOXIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS POUR MODULER LA FERROPTOSE ET TRAITER DES TROUBLES EXCITOTOXIQUES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2013152039A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides, inter alia, a compound having the structure: (Formula (I). Also provided are compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a compound according to the present invention. Further provided are methods for treating or ameliorating the effects of an excitotoxic disorder in a subject, methods of modulating ferroptosis in a subject, methods of reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell, and methods for treating or ameliorating the effects of a neurodegenerative disease.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：（化学式（I）。还提供了含有药用载体和根据本发明的化合物的组合物。进一步提供了用于治疗或改善受体内兴奋毒性障碍影响的方法，用于调节受体内铁死亡的方法，用于减少细胞内活性氧化物种（ROS）的方法，以及用于治疗或改善神经退行性疾病影响的方法。
• [EN] MODULATING FERROPTOSIS AND TREATING EXCITOTOXIC DISORDERS<br/>[FR] MODULATION DE LA FERROPTOSE ET TRAITEMENT DES TROUBLES EXCITOTOXIQUES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015084749A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides, inter alia, a compound having the structure of Formula (I). Also provided are compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a compound according to the present invention. Further provided are methods for treating or ameliorating the effects of an excitotoxic disorder in a subject, methods of modulating ferroptosis in a subject, methods of reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell, and methods for treating or ameliorating the effects of a neurodegenerative disease.

  本发明提供了一种具有式（I）结构的化合物。还提供了含有药用载体和根据本发明的化合物的组合物。此外还提供了用于治疗或改善受体内兴奋毒性障碍影响的方法，用于调节受体内铁死亡的方法，用于减少细胞内活性氧化物种（ROS）的方法，以及用于治疗或改善神经退行性疾病影响的方法。