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4-(quinolin-4-ylmethyl)phenol | 1071536-42-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(quinolin-4-ylmethyl)phenol
英文别名
4-(Quinolin-4-ylmethyl)phenol
4-(quinolin-4-ylmethyl)phenol化学式
CAS
1071536-42-9
化学式
C16H13NO
mdl
MFCD26220497
分子量
235.285
InChiKey
GSDJZJIJWHPGII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.062
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基喹啉4-溴苯酚 在 zinc chloride-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ide lithium chloride complex 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium(II) trifluoroacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以76%的产率得到4-(quinolin-4-ylmethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    刘易斯酸促进吡啶与芳族溴化物的苯甲酰交叉偶联
    摘要:
    ZnCl 2,Sc(OTf)3 或BF 3 OEt 2均可促进钯催化的甲基吡啶和相关杂环的芳基化(参见示例)。路易斯酸与杂环中氮原子的络合有助于还原消除,从而以高收率产生各种芳基化吡啶。BF 3 ⋅OEt 2还发现,以促进2,4-二甲基吡啶的情况下,高度选择性metalations。
    DOI:
    10.1002/anie.201103074
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