(CO)5CrC(ferrocenyl)OCH3 | 117041-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (CO)5CrC(ferrocenyl)OCH3
• 英文别名: pentacarbonyl[(ferrocenyl)methoxymethylene]chromium；ferrocenyl-pentacarbonyl-(1-methoxy)chromium；Cr(CO)5(1-methoxy-1-ferrocenylcarbene)
• CAS: 117041-05-1
• 化学式: C₁₇H₁₂CrFeO₆
• 分子量: 420.122
• InChiKey: NPOVXFKQZHAYDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)5CrC(ferrocenyl)OCH3 、 丙烯胺 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到[(allylamino)(ferrocenyl)methylidene]pentacarbonylchromium(O)
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和一些1-（η的电化学2铬（0），钼（0）和钨（0） -烯丙基氨基）-1- ferrocenylcarbene络合物：第13部分：metallacyclic alkenylcarbene复合物的化学

  摘要：

  所述metallacyclic络合物（OC）4 MC（η 2 -NHCH 2 CHCHX）的Fc（4 ; X = H）和（5 ; X = CH 2 OH）[M =铬：一个; Mo：b；W：c；Fc =二茂铁基= CpFe（C 5 H 4）]是通过双金属烯丙基氨基碳烯络合物（OC）5 MC（NHCH 2 CHCHX）Fc（2 ; X = H）/（3 ; X = CH 2 OH）。在室温下配合物2 / 3形式存在的混合物ë-和主要是Z-异构体的C–N键。通过X射线衍射分析确定4b和4c的分子结构。该金属间交际效果和Fc的相互作用和η 2个的-烯烃部分图4a和图4b是由循环伏安法进行评估。还通过一维和二维NMR光谱（1 H，13 C，1 H NOE，1 H / 1 H COSY，13 C / 1 H HETCOR）在溶液中表征所有复合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.10.047
• 作为产物：
  描述：

  lithiumferrocene 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 六羰基铬 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到(CO)5CrC(ferrocenyl)OCH3
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和一些1-（η的电化学2铬（0），钼（0）和钨（0） -烯丙基氨基）-1- ferrocenylcarbene络合物：第13部分：metallacyclic alkenylcarbene复合物的化学

  摘要：

  所述metallacyclic络合物（OC）4 MC（η 2 -NHCH 2 CHCHX）的Fc（4 ; X = H）和（5 ; X = CH 2 OH）[M =铬：一个; Mo：b；W：c；Fc =二茂铁基= CpFe（C 5 H 4）]是通过双金属烯丙基氨基碳烯络合物（OC）5 MC（NHCH 2 CHCHX）Fc（2 ; X = H）/（3 ; X = CH 2 OH）。在室温下配合物2 / 3形式存在的混合物ë-和主要是Z-异构体的C–N键。通过X射线衍射分析确定4b和4c的分子结构。该金属间交际效果和Fc的相互作用和η 2个的-烯烃部分图4a和图4b是由循环伏安法进行评估。还通过一维和二维NMR光谱（1 H，13 C，1 H NOE，1 H / 1 H COSY，13 C / 1 H HETCOR）在溶液中表征所有复合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.10.047

文献信息

• Ferrocenyl carbene complexes of chromium, tungsten, and manganese. Models of the α-ferrocenyl carbonium ion
  作者：J. A. Connor、J. P. Lloyd

  DOI：10.1039/dt9720001470

  日期：——

  a series of complexes, [(CO)5MC(Fc)X](M = Cr, W; X = O–NMe4+, OMe, OEt, NH2, NMe2, NC4H8) and [(π-C5H4Me)(CO)2MnC(Fc)OMe](Fc = ferroconyl) is reported. The results of spectroscopic (i.r., u.v.-visible, n.m.r., and mass) measurements are used to demonstrate the profound consequences of the introduction of a ferrocenyl substituent into the carbene ligand in the complexes. The ferrocenyl group acts as

  制备一系列配合物，[（CO）5 MC（Fc）X]（M = Cr，W; X = O – NMe 4 +，OMe，OEt，NH 2，NMe 2，NC 4 H 8）和[（π- C 5 H 4 Me）（CO）2报道了MnC（Fc）OMe]（Fc ＝亚铁甲酰基）。光谱（红外，紫外-可见，核磁共振和质量）测量结果用于证明将二茂铁基取代基引入配合物中的卡宾配体中的深远影响。二茂铁基通过与卡宾碳原子的共振相互作用而充当有效的电子供体。讨论了由α-二茂铁基提供的稳定作用的性质。这些新化合物中的某些充当特定的加氢催化剂。描述了制备β-二茂铁基卡宾配合物的尝试。二茂铁锂不与（π- C 5 H 5）Co（CO）2或（π- C 5 H 5）反应）V（CO）4。
• Reaction between mono-olefins and ferrocenylcarbene complexes of chromium; formation of 3-amino- and 5-amino-pent-1-enes
  作者：J. A. Connor、J. P. Lloyd

  DOI：10.1039/p19730000017

  日期：——

  The reactions of 1,1-diphenylethylene and dimethyl fumarate with the carbene complexes, [(CO)5CrC(X)Fc](X = OMe or NC4H8, Fc = ferrocenyl) at 136° in a nitrogen atmosphere are described. Although the methoxy-compound reacts with dimethyl fumarate to give a 1-ferrocenyl-1-methoxycyclopropane derivative in 50% yield, the pyrrolidinyl compound reacts with dimethyl fumarate to give dimethyl 5-[ferroce

  1,1-二苯乙烯和富马酸二甲酯与卡宾配合物[（CO）5 CrC（X）Fc]（X = OMe或NC 4 H 8描述了在氮气氛中在136°下，Fc ＝二茂铁基）。尽管甲氧基化合物与富马酸二甲酯反应以50％的产率生成1-二茂铁基-1-甲氧基环丙烷衍生物，但吡咯烷基化合物与富马酸二甲酯反应生成了5- [二茂铁基（吡咯烷基-1-基）甲基] -3二甲基，4-双-甲氧基羰基己二烯-2-酸酯（32％）并与1,1-二苯基乙烯合生成3-二茂铁基-1,1,5,5-四苯基-3-吡咯烷-1-基戊-1-烯（7 ％）。简要讨论了这些反应的过程，并暗示它们与游离卡宾物种Fc（X）C：的参与不一致。考虑了两性离子中间体对氨基环丙烷反应的干预。
• Coupling of ferrocenyl chromium carbene complex with cyclobutenediones
  作者：Metin Zora、Baris Yucel、N. Bekir Peynircioglu

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01403-1

  日期：2002.8

  The coupling of ferrocenyl chromium carbene complex with cyclobutenediones leads to ferrocenyl-substituted 5-alkylidenefuranones and 4-cyclopentene-1,3-diones, methyl ferrocenoate and acetylferrocene in varying amounts. The scope and limitations of these processes are investigated. In comparison with the phenyl analog, ferrocenyl chromium carbene complex has been found to be less reactive. This is

  二茂铁基铬卡宾配合物与环丁二烯的偶合导致二茂铁基取代的5-亚烷基呋喃酮和4-环戊烯-1,3-二酮，二茂铁酸甲酯和乙酰基二茂铁的量不同。研究了这些过程的范围和局限性。与苯基类似物相比，已发现二茂铁基铬卡宾络合物的反应性较低。PM3计算也支持这一点。
• Electrochemical oxidation of organometallic complexes. Carbene and Lewis base complexes of chromium, molybdenum, and tungsten carbonyls
  作者：Malcolm K. Lloyd、Jon A. McCleverty、David G. Orchard、Joseph A. Connor、Michael B. Hall、Ian H. Hillier、E. Malcolm Jones、Gerald K. McEwen

  DOI：10.1039/dt9730001743

  日期：——

  E½-values follows closely the apparent π-acceptor/σ-donor ratio of the ligand, but comparison with the results of molecular orbital calculations suggests that the influence of L (or of C(X)Y}) upon the redox orbital is indirect. Steric effects are shown to influence the value of E½, especially where bidentate ligands are present. The oxidation potentials are related to synthetic chemistry in these systems

  通过伏安法已检测到多种VI族金属羰基衍生物的氧化单电子转移反应。所研究的化合物是式M（CO）的6 - ñ大号ñ或M（CO）6 - 2 Ñ（LL）Ñ（M =铬，钼，W; L =单齿路易斯碱，Ñ = 1或2; LL =双齿路易斯碱，n = 1或2）和M（CO）5 C（X）Y类型的卡宾络合物。的潜力，的值ê ½，由每个变量M，L（或LL），的影响Ñ，X，和Y的顺序Ë ½值紧随配体的表观π受体/σ供体比，但与分子轨道计算结果的比较表明，L（或C（X）Y}）对氧化还原轨道的影响是间接的。空间效应被示出以影响的值ê ½，特别是在二齿配体都存在。在这些系统中，氧化电位与合成化学有关。
• [4+1]/[2+1] Cycloaddition Reactions of Fischer Carbene Complexes with α,β-Unsaturated Ketones and Aldehydes
  作者：José Barluenga、Hugo Fanlo、Salomé López、Josefa Flórez

  DOI：10.1002/anie.200605167

  日期：2007.5.25