2,5-二乙基-1,4对苯二甲醛 | 56766-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,5-二乙基-1,4对苯二甲醛
• 英文名称: 2,5-diethoxybenzene-1,4-dicarbaldehyde
• 英文别名: 2,5-diethoxyterephthalaldehyde
• CAS: 56766-03-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: DDCDZJHDWYGVRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二乙基-1,4对苯二甲醛 在 哌啶 、 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel pyridinium hemicyanine dye with carboxylate anchoring group and its application in dye-sensitized solar cells

  摘要：

  A novel organic dye with N-substituted pyridinium as the acceptor and carboxylate as the anchoring group were designed and synthesized for dye-sensitized solar cells, which give solar energy-to-electricity conversion efficiency (eta) of up to 3.47% in comparison with the reference Ru-complex (N719 dye) with an eta value of 5.27% under similar experimental conditions. This new dye is simple in structure, very easy to synthesize, and gives high V-oc. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.133
• 作为产物：
  描述：

  对二乙氧基苯 在 正丁基锂 、 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5-二乙基-1,4对苯二甲醛
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and conformation of oxygenated trianglimine macrocycles

  摘要：

  本文介绍了利用二锂化方法合成一系列 D2h 和 C2v 对称含氧芳香族二甲醛的过程，以及它们与 (1R,2R)-二氨基环己烷发生 [3 + 3] 环缩合反应生成含氧三醯亚胺大环的反应活性。由 C2v 对称二醛衍生出的大环具有完全非对映控制的立体芳香面，是一种转子的混合物。

  DOI：

  10.1039/b414747m

文献信息

• 一种2,5-二取代-1,4-对苯二醛的制备方法
  申请人：宁波职业技术学院

  公开号：CN112538007B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2,5‑二取代‑1,4‑对苯二醛的制备方法。本发明2,5‑二取代‑1,4‑对苯二醛由2,5‑二取代‑1,4‑二溴苯和DMF在六甲基磷酰三胺(HMPA)和叔丁基锂的催化作用下发生氧化反应制得。在反应体系中加入叔丁基锂，大大提高了反应活性，再借助微量的HMPA，稳定碳正离子的存在形态，在叔丁基锂和HMPA共同作用，反应收率大幅度提升，均在78％及以上，极大的提高了产品量化的效率。
• Ethoxy‐substituted Oligo‐phenylenevinylene‐Bridged Organic Dyes for Efficient Dye‐Sensitized Solar Cells
  作者：Yifan Shan、Jie Tang、Hua Lai、Hongwei Tan、Xiaofeng Liu、Fan Yang、Qiang Fang

  DOI：10.1002/cjoc.201200091

  日期：2012.7

  Organic dyes with ethoxy‐substituted oligo‐phenylenevinylene as chromophores were synthesized for dye‐sensitized solar cells (DSSCs), and the detailed relationships between the dye structures, photophysical properties, electrochemical properties, and performances of DSSCs were described. The dye S3O showed broad IPCE spectra in the spectral range of 350–750 nm, and the dye S1P showed solar energy‐to‐electricity

  合成了具有乙氧基取代的低聚亚苯基亚乙烯基作为生色团的有机染料，用于染料敏化太阳能电池（DSSC），并描述了染料结构，光物理性质，电化学性质和DSSC性能之间的详细关系。染料S3O在350-750 nm的光谱范围内显示宽泛的IPCE光谱，染料S1P在AM 1.5辐照（100 mW / cm 2）下显示太阳能至电的转换效率（（）高达4.23％）。在相似的实验条件下，与η值为5.90％的参比Ru-络合物（N719染料）进行比较。
• 4-Halogen-5-(trichlormethyl-phenyl)-oxazol-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende strahlungsempfindliche Massen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0041675A2

  公开（公告）日：1981-12-16

  Die Erfindung betrifft 4-Halogen-5-(halogenmethyl- phenyl)oxazol-Derivate der allgemeinen Formel I, in der bedeuten Hal1 ein Halogenatom Hal2 ein Chlor- oder Bromatom m eine ganze Zahl von 1 bis 3 n eine ganze Zahl von 1 bis 4 R' ein Wasserstoffatom oder eine weitere Gruppe CH3-m Hal2m, und R2 einen n-wertigen, gegebenenfalls substituierten, ungesättigten organischen Rest. Sie betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen aus Halogenmethyl-benzoylcyaniden der allgemeinen Formel II und einem Aldehyd der allgemeinen Formel III unter Einwirkung von HHal1, wobei die Reaktionsprodukte durch Hydrolyse freigesetzt werden. Diese Verbindungen können in strahlungsempfindlichen Massen eingesetzt werden, in denen sie beispielsweise Polymerisationsreaktionen, Vernetzungen, ionische Reaktionen, farbliche Veränderungen oder andersartige Folgereaktionen auslösen.

  本发明涉及通式 I 的 4-卤代-5-（卤代甲基苯基）噁唑衍生物，其中 Hal1 是卤素原子 Hal2 是氯原子或溴原子 m 是 1 至 3 的整数 n 是 1 至 4 的整数 R' 是氢原子或另一个基团 CH3-m Hal2m，以及 R2 是 n 价、任选取代的不饱和有机基。 本发明还涉及在 HHal1 的作用下，由通式 II 的卤代甲基苯甲酰基氰化物和通式 III 的醛制备这些化合物的工艺，反应产物通过水解释放出来。这些化合物可用于对辐射敏感的组合物中，在这些组合物中，它们会引发聚合反应、交联反应、离子反应、颜色变化或其他类型的后续反应。
• Bis-benzimidazole compounds and methods of using the same
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10961202B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Provided herein are compounds and methods for modulating abnormal repeat expansions of gene sequences. More particularly, provided are inhibitors of RNA and the uses of such inhibitors in regulating nucleotide repeat expansions, e.g., to treat Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1), Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2), Fuchs dystrophy, Huntington Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Frontotemporal Dementia.

  本文提供了用于调节基因序列异常重复扩增的化合物和方法。更具体地说，本文提供了 RNA 的抑制剂以及此类抑制剂在调节核苷酸重复扩增中的用途，例如，用于治疗肌营养不良症 1 型 (DM1)、肌营养不良症 2 型 (DM2)、福氏营养不良症、亨廷顿氏病、肌萎缩侧索硬化症或额叶痴呆症。
• [EN] BIS-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS BIS-BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2019099777A8

  公开（公告）日：2019-12-26