(S)-2-Amino-2-phenyl-1-piperidin-1-yl-ethanone | 889864-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-2-phenyl-1-piperidin-1-yl-ethanone
• 英文别名: (2S)-2-amino-2-phenyl-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 889864-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: LBYPZAJJZOBPHA-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-2-phenyl-1-piperidin-1-yl-ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到(S)-(+)-1-(2-氨基-2-苯基乙基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  用环状有机锂（酰胺基）铜酸盐将环状烯酮的对映选择性共轭物，第四部分。配体结构与对映选择性之间的关系

  摘要：

  衍生自伯胺和仲胺的垢性锂酰胺与有机铜化合物在醚或二甲基硫醚中反应，形成能够对2-环烯酮进行对映选择性共轭加成的有机（酰胺基）碳酸锂。最成功的杂铜酸盐，其中手性配体为（S）-N-甲基-1-苯基-2-（1-哌啶基）乙胺，（S） -MAPP，13，与环状烯酮反应生成最高97％ee。观察到由配体13形成的铜酸盐的非线性不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86278-5
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-苯甘氨酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -15.0~23.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (S)-2-Amino-2-phenyl-1-piperidin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  用环状有机锂（酰胺基）铜酸盐将环状烯酮的对映选择性共轭物，第四部分。配体结构与对映选择性之间的关系

  摘要：

  衍生自伯胺和仲胺的垢性锂酰胺与有机铜化合物在醚或二甲基硫醚中反应，形成能够对2-环烯酮进行对映选择性共轭加成的有机（酰胺基）碳酸锂。最成功的杂铜酸盐，其中手性配体为（S）-N-甲基-1-苯基-2-（1-哌啶基）乙胺，（S） -MAPP，13，与环状烯酮反应生成最高97％ee。观察到由配体13形成的铜酸盐的非线性不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86278-5

文献信息

• Discovery of potent and orally active MTP inhibitors as potential anti-obesity agents
  作者：Jin Li、Peter Bertinato、Hengmiao Cheng、Bridget M. Cole、Brian S. Bronk、Burton H. Jaynes、Anne Hickman、Michelle L. Haven、Nicole L. Kolosko、Chris J. Barry、Tara B. Manion

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.02.058

  日期：2006.6

  We have successfully identified a number of novel MTP inhibitors with single digit nanomolar potency. Analogues 10aq and 10dq demonstrated in vivo efficacy in a murine gut retention assay. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP0903353B1

  公开（公告）日：2009-11-25