Boc-(S)-(2-oxo-1-phenyl-2-piperidin-1-yl-ethyl)-amine | 796046-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(S)-(2-oxo-1-phenyl-2-piperidin-1-yl-ethyl)-amine
• 英文别名: tert-Butyl (S)-(2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[(1S)-2-oxo-1-phenyl-2-piperidin-1-ylethyl]carbamate
• CAS: 796046-10-1
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: AIOJVKFAZBSPMS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(S)-(2-oxo-1-phenyl-2-piperidin-1-yl-ethyl)-amine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-2-Amino-2-phenyl-1-piperidin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and orally active MTP inhibitors as potential anti-obesity agents

  摘要：

  We have successfully identified a number of novel MTP inhibitors with single digit nanomolar potency. Analogues 10aq and 10dq demonstrated in vivo efficacy in a murine gut retention assay. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.058
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2-肟氰乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 Boc-(S)-(2-oxo-1-phenyl-2-piperidin-1-yl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  用于构建高效和多用途不对称有机催化剂的空间要求灵活的磷酸

  摘要：

  证明了抗衡离子增强催化促进烯酮不对称功能化的能力。将空间要求高的磷酸与简单的手性二胺结合使用，可以制备简单的离子对和高度可调的有机催化剂。后者可应用于四种不同的不对称转化，在所有情况下都提供对两种产物对映体的高度对映选择性访问。

  DOI：

  10.1002/anie.202202189

文献信息

• Substituted pyrazole derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20050038099A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明涉及一种是Bradykinin B1受体拮抗剂的化合物，可用于治疗哺乳动物中由Bradykinin B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还会表现出持续时间的增加。
• 4-Bromo-5-(2-chloro-benzoylamino)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid (1-aminocarbonyl)eth-1-yl) amide derivatives and related compounds as bradykinin b1 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20070161633A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Disclosed are compounds of formulae (I) and (II) that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action. Wherein Z is selected from O, S and NH; Q of formula (III) and the other substituents are as defined in claim 1.

  本发明涉及式(I)和(II)的化合物，它们是布雷地奎宁B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由布雷地奎宁B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中Z从O、S和NH中选择；公式(III)中的Q和其他取代基如权利要求1所定义。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还会表现出延长作用时间。
• Synthesis of Chiral Diazabicycloalkanes <i>via</i> Organocatalytic aza‐Michael/Aldol Reaction
  作者：Fabian Scharinger、Matthias Weil、Michael Schnürch、Katharina Bica‐Schröder

  DOI：10.1002/adsc.202301125

  日期：2024.1.9

  diazabicycloalkanes. We developed a direct methodology for the synthesis of the annulated product P1, involving the use of an organocatalytic aza-Michael/aldol reaction of enals (Scheme 1, bottom). In this strategy, a cascade reaction is employed, initiated by the aza-Michael addition, followed by an intramolecular cyclization.23 This methodology provides a viable and simple approach to access various nitrogen-containing

  二氮杂双环烷烃和哒嗪代表了一类重要且多样化的含氮杂环化合物，以其广泛的生物活性而闻名。1这些化合物表现出多种用途，不仅可用于已批准和实验药物，还可用于农用化学品（图 1）。1-7 图1 在图查看器中打开微软幻灯片软件 生物活性二氮杂双环烷烃的例子。2-7 对称二氮杂双环烷烃具有独特的结构，其特征是由两个氮原子桥接的稠合双环系统。虽然有几种成熟的合成手性哒嗪的方法，8-14更复杂的手性二氮杂双环烷烃部分的一步合成仍然是一个持续的挑战。合成双环部分的典型间接策略包括制备手性前体IM1，然后环化形成最终产物P1（方案 1，顶部）。合成IM1的最初方法之一依赖于烯胺催化，这需要多个反应步骤。15用于此目的的其他方法包括杂狄尔斯-阿尔德反应、10 [3+3] 环加成、16-19迈克尔诱导的多组分、8以及有机级联11、14、20和过渡金属级联反应。21为了合成环状产物P1 ，通常需要从IM1开始进行多
• 4-BROMO-5- (2-CHLORO-BENZOYLAMINO)-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID (1-(AMINOCARBONYL) ETH-1-YL) AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1633349A1

  公开（公告）日：2006-03-15
• [EN] 4-BROMO-5- (2-CHLORO-BENZOYLAMINO)-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID (1-(AMINOCARBONYL) ETH-1-YL) AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDE 4-BROMO-5- (2-CHLORO-BENZOYLAMINO)-1H-PYRAZOLE-3-ACIDE CARBOXYLIQUE (1-(AMINOCARBONYL)ETH-1-YL) ET COMPOSES CORRESPONDANTS TELS QUE LES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA BRADYKININE DE TYPE B1 POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098590A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formulae (I) and (II) that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action. Wherein Z is selected from O, S and NH; Q of formula (III) and the other substituents are as defined in claim 1.