5-bromo-1-cyclohexylindoline | 742698-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-cyclohexylindoline
• 英文别名: 5-bromo-1-cyclohexyl-2,3-dihydro-1H-indole；5-bromo-1-cyclohexyl-2,3-dihydroindole
• CAS: 742698-83-5
• 化学式: C₁₄H₁₈BrN
• 分子量: 280.208
• InChiKey: QGUMALHXQVHDSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-cyclohexylindoline 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 1-cyclohexyl-3-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)(3-(trifluoromethoxy)phenyl)methyl)-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种作为抗感染剂有用的Formula F-I的杂环化合物。本发明还涉及通过给予这种化合物来治疗感染的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019088910A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴二氢吲哚 、 环己酮 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 反应 17.0h， 以92%的产率得到5-bromo-1-cyclohexylindoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种作为抗感染剂有用的Formula F-I的杂环化合物。本发明还涉及通过给予这种化合物来治疗感染的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019088910A1

文献信息

• Quinoline-derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040192728A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to quinoline-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地，本发明涉及喹啉衍生物酰胺，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，可用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛状况。
• QUINOLINE-DERIVED AMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR
  申请人：Codd Ellen

  公开号：US20080300236A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to quinoline-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及喹啉衍生的酰胺，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，可用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状。
• [EN] QUINOLINE-DERIVED AMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] AMIDES DERIVES QUINOLINIQUES MODULANT LE RECEPTEUR VR1 VANILLOIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004069792A3

  公开（公告）日：2005-01-20
• ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Bioimics AB

  公开号：EP3710426A1

  公开（公告）日：2020-09-23
• US8394828B2
  申请人：——

  公开号：US8394828B2

  公开（公告）日：2013-03-12