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3,3-ethylenedioxy-4,5-secopregnan-20β-ol | 88168-44-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-ethylenedioxy-4,5-secopregnan-20β-ol
英文别名
——
3,3-ethylenedioxy-4,5-secopregnan-20β-ol化学式
CAS
88168-44-9
化学式
C23H40O3
mdl
——
分子量
364.569
InChiKey
WFPWFPSLTXWNAM-MJMHWTKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation and pharmacological properties of 4,5-secopregnane-3,20-dione and its derivatives
    摘要:
    20β-苯甲氧基-4-孕烯-3-酮被氧化成为第六个酸,然后在第五个位置被去氧,转化为甲基酮XI。这种物质被直接氧化成为4,5-二氢孕酮,并且通过相应的单酮XV转化为17α-乙酰氧衍生物XXI。化合物XIV和XXI都没有表现出孕激素活性或抗雄激素活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19832040
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 20β-benzoyloxy-A-nor-3,5-secopregnan-3-oate 在 aluminium amalgam 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 3,3-ethylenedioxy-4,5-secopregnan-20β-ol
    参考文献:
    名称:
    Preparation and pharmacological properties of 4,5-secopregnane-3,20-dione and its derivatives
    摘要:
    20β-苯甲氧基-4-孕烯-3-酮被氧化成为第六个酸,然后在第五个位置被去氧,转化为甲基酮XI。这种物质被直接氧化成为4,5-二氢孕酮,并且通过相应的单酮XV转化为17α-乙酰氧衍生物XXI。化合物XIV和XXI都没有表现出孕激素活性或抗雄激素活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19832040
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