3-(tert-butoxycarbonylamino)-1H-1,5-benzodiazepine-2,4-(3H,5H)-dione | 170856-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonylamino)-1H-1,5-benzodiazepine-2,4-(3H,5H)-dione
• 英文别名: 3-(t-Butoxycarbonylamino)-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione；tert-butyl N-(2,4-dioxo-1,5-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl)carbamate
• CAS: 170856-18-5
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₄
• 分子量: 291.307
• InChiKey: PZSFXKCLOIUZSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonylamino)-1H-1,5-benzodiazepine-2,4-(3H,5H)-dione 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,5-bis-(cyclopropylcarbonylmethyl)-3-amino-1H-1,5-benzodiazepine-2,4-(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  有力和亚型选择性CCK-B /胃泌素受体拮抗剂：具有对称平面的2,4-二氧-1,5-苯并二氮杂pine。

  摘要：

  设计，合成了一系列具有对称平面的CCK-B /胃泌素受体拮抗剂，2,4-二氧代-1,5-苯并二氮杂卓衍生物，并评估了其拮抗活性。构效关系研究表明，在N-1和N-5位置上的羰基甲基和亲水基团（例如在C-3位置与脲基相连的苯环上的羧基）带来了强大的亲和力和亚型对CCK-B /胃泌素受体的选择性。在麻醉的大鼠中，几种化合物对五肽胃泌素诱导的胃酸分泌具有出色的体内抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00083-7
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,3,4-trione 3-(O-methyloxime) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-(tert-butoxycarbonylamino)-1H-1,5-benzodiazepine-2,4-(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  有力和亚型选择性CCK-B /胃泌素受体拮抗剂：具有对称平面的2,4-二氧-1,5-苯并二氮杂pine。

  摘要：

  设计，合成了一系列具有对称平面的CCK-B /胃泌素受体拮抗剂，2,4-二氧代-1,5-苯并二氮杂卓衍生物，并评估了其拮抗活性。构效关系研究表明，在N-1和N-5位置上的羰基甲基和亲水基团（例如在C-3位置与脲基相连的苯环上的羧基）带来了强大的亲和力和亚型对CCK-B /胃泌素受体的选择性。在麻醉的大鼠中，几种化合物对五肽胃泌素诱导的胃酸分泌具有出色的体内抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00083-7

文献信息

• Benzodiazepine derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05776929A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  A benzodiazepine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is a bond, --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, --SCH.sub.2 -- or a group of the formula: ##STR2## R.sub.2 is a lower alkyl, --COOR.sub.5, --CONH(CH.sub.2).sub.n COOR.sub.5, --CONHSO.sub.2 R.sub.5, --SO.sub.2 NHCOR.sub.5, or an optionally substituted heterocyclic group (R.sub.5 is a hydrogen atom, lower alkyl or benzyl and n is an integer of 1 to 5); R.sub.3 is a bond, --CO-- or --CONH--; and R.sub.4 is an optionally substituted heterocyclic group, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower cycloalkyl, optionally substituted aryl, or lower alkoxycarbonyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a high affinity for gastrin receptors and/or CCK-B receptors but not for CCK-A receptors, and is useful for treating diseases associated with gastrin receptors and/or CCK-B receptors without inducing the side effects associated with CCK-A receptors.

  一种苯二氮平衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 其中R.sub.1是一个键，--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 O--，--SCH.sub.2 --或式子的基团：##STR2## R.sub.2是较低的烷基，--COOR.sub.5，--CONH(CH.sub.2).sub.n COOR.sub.5，--CONHSO.sub.2 R.sub.5，--SO.sub.2 NHCOR.sub.5，或者是一个可选取代的杂环基团（其中R.sub.5是氢原子，较低的烷基或苄基，n是1到5的整数）；R.sub.3是一个键，--CO--或--CONH--；R.sub.4是一个可选取代的杂环基团，可选取代的较低烷基，可选取代的较低环烷基，可选取代的芳基，或较低的烷氧羰基基团，或其药学上可接受的盐，其具有高亲和力对于胃泌素受体和/或CCK-B受体，但不具有对CCK-A受体的副作用，可用于治疗与胃泌素受体和/或CCK-B受体相关的疾病，而不会引起与CCK-A受体相关的副作用。
• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0728748A1

  公开（公告）日：1996-08-28

  A benzodiazepine derivative of the formula (I): wherein R1 is a bond, -CH2-, -CH2O-, -OCH2-, -SCH2- or a group of the formula: R2 is a lower alkyl, -COOR5, -CONH(CH2)nCOOR5, -CONHSO2R5, -SO2NHCOR5, or an optionally substituted heterocyclic group (R5 is a hydrogen atom, lower alkyl or benzyl and n is an integer of 1 to 5); R3 is a bond, -CO- or -CONH-; and R4 is an optionally substituted heterocyclic group, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower cycloalkyl, optionally substituted aryl, or lower alkoxycarbonyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a high affinity for gastrin receptors and/or CCK-B receptors but not for CCK-A receptors, and is useful for treating diseases associated with gastrin receptors and/or CCK-B receptors without inducing the side effects associated with CCK-A receptors.

  一种式(I)的苯并二氮杂卓衍生物： 其中 R1 是键、-CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-SCH2- 或式中的基团： R2 是低级烷基、-COOR5、-CONH(CH2)nCOOR5、-CONHSO2R5、-SO2NHCOR5 或任选取代的杂环基团（R5 是氢原子、低级烷基或苄基，n 是 1 至 5 的整数）；R3 是键、-CO- 或 -CONH-；和 R4 是任选取代的杂环基团、任选取代的低级烷基、任选取代的低级环烷基、任选取代的芳基或低级烷氧基羰基，或其药学上可接受的盐，对胃泌素受体和/或 CCK-B 受体具有高亲和力，但对 CCK-A 受体没有亲和力，可用于治疗与胃泌素受体和/或 CCK-B 受体相关的疾病，而不会诱发与 CCK-A 受体相关的副作用。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0728748B1

  公开（公告）日：2002-03-06
• US5776929A
  申请人：——

  公开号：US5776929A

  公开（公告）日：1998-07-07
• Potent and subtype-selective CCK-B/gastrin receptor antagonists: 2,4-dioxo-1,5-benzodiazepines with a plane of symmetry
  作者：Sanji Hagishita、Kaoru Seno、Susumu Kamata、Nobuhiro Haga、Yasunobu Ishihara、Michio Ishikawa、Mayumi Shimamura

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00083-7

  日期：1997.7

  relationship studies revealed that carbonylmethyl groups at both N-1 and N-5 positions and hydrophilic groups, such as the carboxyl group on the benzene ring attached to the ureido group at the C-3 position, brought about potent affinity and subtype selectivity for CCK-B/gastrin receptors. Several compounds showed excellent in vivo inhibition of gastric acid secretion induced by pentagastrin in anesthetized

  设计，合成了一系列具有对称平面的CCK-B /胃泌素受体拮抗剂，2,4-二氧代-1,5-苯并二氮杂卓衍生物，并评估了其拮抗活性。构效关系研究表明，在N-1和N-5位置上的羰基甲基和亲水基团（例如在C-3位置与脲基相连的苯环上的羧基）带来了强大的亲和力和亚型对CCK-B /胃泌素受体的选择性。在麻醉的大鼠中，几种化合物对五肽胃泌素诱导的胃酸分泌具有出色的体内抑制作用。