N-methyl-2-((3-nitrobenzylidene)amino)-N-(2-((3-nitrobenzylidene)amino)ethyl)ethan-1-amine | 1221070-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-((3-nitrobenzylidene)amino)-N-(2-((3-nitrobenzylidene)amino)ethyl)ethan-1-amine
• CAS: 1221070-26-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₄
• 分子量: 383.407
• InChiKey: DNNOAAOBXJJACC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  114.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-((3-nitrobenzylidene)amino)-N-(2-((3-nitrobenzylidene)amino)ethyl)ethan-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到N'-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]-N'-[2-[(3-nitrophenyl)methylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  末端 NiIII-OH 基团在与二氧化碳和其他底物的取代反应和亲电反应中的反应：分子内 NiIII…FeIIBridged 位点中结合模式的结构定义

  摘要：

  一氧化碳脱氢酶的催化 C 簇的一个独特特征是硫化物桥接的 Ni...Fe 位点，其中底物在可逆反应中结合并转化为 CO + H(2)O 右鱼叉在左鱼叉 CO(2) 上+ 2H(+) + 2e(-)。在这项工作中已经寻求类似的结构。单核平面 Ni(II) 配合物 [Ni(pyN(2)(Me2))L](1-) (pyN(2)(Me2) = bis(2,6-二甲基苯基)-2,6-pyridinedicarboxamidate(2- )) 衍生自 NNN 钳状配体，包括 L = OH(-) (1) 和 CN(-) (7)。配合物 1 与甲酸乙酯和 CO(2) 反应形成单齿 L = HCO(2)(-) (5) 和 HCO(3)(-) (6) 产物。制备了双核大环，其在 NNN 钳位点特异性结合 Ni(II)，在三胺位点特异性结合五配位 Fe(II)。Ni(II) 大环形成类似于 1 和 7 的羟基 (14)

  DOI：

  10.1021/ja1003125
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2,2-二氨基二乙胺 、 间硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-methyl-2-((3-nitrobenzylidene)amino)-N-(2-((3-nitrobenzylidene)amino)ethyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  末端 NiIII-OH 基团在与二氧化碳和其他底物的取代反应和亲电反应中的反应：分子内 NiIII…FeIIBridged 位点中结合模式的结构定义

  摘要：

  一氧化碳脱氢酶的催化 C 簇的一个独特特征是硫化物桥接的 Ni...Fe 位点，其中底物在可逆反应中结合并转化为 CO + H(2)O 右鱼叉在左鱼叉 CO(2) 上+ 2H(+) + 2e(-)。在这项工作中已经寻求类似的结构。单核平面 Ni(II) 配合物 [Ni(pyN(2)(Me2))L](1-) (pyN(2)(Me2) = bis(2,6-二甲基苯基)-2,6-pyridinedicarboxamidate(2- )) 衍生自 NNN 钳状配体，包括 L = OH(-) (1) 和 CN(-) (7)。配合物 1 与甲酸乙酯和 CO(2) 反应形成单齿 L = HCO(2)(-) (5) 和 HCO(3)(-) (6) 产物。制备了双核大环，其在 NNN 钳位点特异性结合 Ni(II)，在三胺位点特异性结合五配位 Fe(II)。Ni(II) 大环形成类似于 1 和 7 的羟基 (14)

  DOI：

  10.1021/ja1003125