4,6-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one | 71290-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• 英文别名: 4,6-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one；4,6-Dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-on；2-Phenyl-4,6-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol<3,4-b>pyridin-3-on；4,6-Dimethyl-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ol；4,6-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• CAS: 71290-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• mdl: MFCD00098990
• 分子量: 239.277
• InChiKey: AIVMGHCZMXTOIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C
• 沸点：
  374.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one 在 乙醇 、 氢气 、 镍 作用下， 生成 2-amino-4,6-dimethyl-nicotinic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aminonicotinamides by Raney Nickel Cleavage of Pyrazolo[3,4-b]-pyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a043
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)acetic acid butyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4,6-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Fadel, Salah; Hamri, Salha; Hajbi, Youssef, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 2, p. 240 - 251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new compounds containing the pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-3-one subunit
  作者：S. Fadel、F. Suzenet、A. Hafid、E. M. Rakib、M. Khouili、M. D. Pujol、G. Guillaumet

  DOI：10.1002/jhet.199

  日期：2009.11

  convenient route for the synthesis of pyrazolo[3,4‐b]pyridine‐3‐ones via condensation of 3‐amino‐1‐phenylpyrazolin‐5‐one with 4‐hydroxy‐6‐methylpyran‐2‐one is described. The pyrazolo[3,4‐b]pyridine‐3‐one isomers obtained were functionalized at 1‐, 4‐, or 6‐ position by different pharmacophore entities allowing the synthesis of new compounds with promising biological activities. J. Heterocyclic Chem.

  描述了通过3-氨基-1-苯基吡唑啉-5-酮与4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮缩合来合成吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮的简便方法。所获得的吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮异构体通过不同的药效团实体在1、4或6位官能化，从而可以合成具有良好生物活性的新化合物。J.杂环化​​学，（2009）。
• Condensation of 2‐Pyrone with 3‐Aminopyrazolone. A Novel Synthesis of Pyrazolo[3,4‐<i>b</i>]pyridines
  作者：S. Fadel、Y. Hajbi、E. M. Rakib、M. Khouili、M. D. Pujol、G. Guillaumet

  DOI：10.1081/scc-120038500

  日期：2004.12.31

  A simple route to the preparation of new heterocyclic systems: pyrazolo [3,4-b]pyridines from the easily available 2-pyrone and 3-aminopyrazolone. The structure of the compounds and the mechanism of their formation are reported.
• HAVERBEKE Y. VAN; MAQUESTIAU A.; EYNDE J. J. VANDEN, J. HETEROCYCL. CHEM. 1979, 16, NO 14, 773-777
  作者：HAVERBEKE Y. VAN、 MAQUESTIAU A.、 EYNDE J. J. VANDEN

  DOI：——

  日期：——
• Fadel, Salah; Hamri, Salha; Hajbi, Youssef, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 2, p. 240 - 251
  作者：Fadel, Salah、Hamri, Salha、Hajbi, Youssef、Suzenet, Franck、Hafid, Abderrafia、Rakib, El-Mostapha、Khouili, Mostafa、Pujol, Maria D.、Guillaumet, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Aminonicotinamides by Raney Nickel Cleavage of Pyrazolo[3,4-b]-pyridines¹
  作者：Edward C. Taylor、J. W. Barton

  DOI：10.1021/ja01519a043

  日期：1959.5