1-(2-(hexanhydropyrido[1,2-a][1,4]diazepin-2(1H,3H,7H)-yl)ethyl)-4,6-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one | 1204822-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-(hexanhydropyrido[1,2-a][1,4]diazepin-2(1H,3H,7H)-yl)ethyl)-4,6-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• 英文别名: 1-(2-(hexahydropyrido[1,2-a][1,4]diazepin-2(1H,3H,7H)-yl)ethyl)-4,6-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one；1-[2-(3,4,5,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)ethyl]-4,6-dimethyl-2-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• CAS: 1204822-78-5
• 化学式: C₂₅H₃₃N₅O
• 分子量: 419.57
• InChiKey: HBJWFWMRDUDCMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  42.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2-(hexanhydropyrido[1,2-a][1,4]diazepin-2(1H,3H,7H)-yl)ethyl)-4,6-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Fadel, Salah; Hamri, Salha; Hajbi, Youssef, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 2, p. 240 - 251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new compounds containing the pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-3-one subunit
  作者：S. Fadel、F. Suzenet、A. Hafid、E. M. Rakib、M. Khouili、M. D. Pujol、G. Guillaumet

  DOI：10.1002/jhet.199

  日期：2009.11

  convenient route for the synthesis of pyrazolo[3,4‐b]pyridine‐3‐ones via condensation of 3‐amino‐1‐phenylpyrazolin‐5‐one with 4‐hydroxy‐6‐methylpyran‐2‐one is described. The pyrazolo[3,4‐b]pyridine‐3‐one isomers obtained were functionalized at 1‐, 4‐, or 6‐ position by different pharmacophore entities allowing the synthesis of new compounds with promising biological activities. J. Heterocyclic Chem.

  描述了通过3-氨基-1-苯基吡唑啉-5-酮与4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮缩合来合成吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮的简便方法。所获得的吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮异构体通过不同的药效团实体在1、4或6位官能化，从而可以合成具有良好生物活性的新化合物。J.杂环化​​学，（2009）。