α-(2-thienyl)-β-(p-methoxycarbonylphenyl)-acrylic acid | 1009318-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-(2-thienyl)-β-(p-methoxycarbonylphenyl)-acrylic acid
• CAS: 1009318-08-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄S
• 分子量: 288.324
• InChiKey: WKFRVXHIYXCVRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-thienyl)-β-(p-methoxycarbonylphenyl)-acrylic acid 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以56%的产率得到8-methoxycarbonylnaphtho[2,1-b]thiophene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4,8-取代萘并[2,1-b]噻吩螺纹嵌入剂的合成

  摘要：

  Abstractmagnified imageEight 4,8‐substitiutednaphtho[2,1‐b]thiophenes with cationic containing side chains were synthesized as potential threading intercalators and their DNA binding affinity was evaluated. The key step in the synthesis of these systems was oxidative‐photocyclizatJon of α‐(2‐thienyl)‐β‐(4‐methoxycarbonylphenyl) acrylic acid. Various N ,N‐dimethylaminoalkylammes were coupled With naphtho[2,1‐b]thiophene 4,8‐dicarboxylic acid to yield the title compounds.

  DOI：

  10.1002/jhet.2008.45.1.123
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到α-(2-thienyl)-β-(p-methoxycarbonylphenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  4,8-取代萘并[2,1-b]噻吩螺纹嵌入剂的合成

  摘要：

  Abstractmagnified imageEight 4,8‐substitiutednaphtho[2,1‐b]thiophenes with cationic containing side chains were synthesized as potential threading intercalators and their DNA binding affinity was evaluated. The key step in the synthesis of these systems was oxidative‐photocyclizatJon of α‐(2‐thienyl)‐β‐(4‐methoxycarbonylphenyl) acrylic acid. Various N ,N‐dimethylaminoalkylammes were coupled With naphtho[2,1‐b]thiophene 4,8‐dicarboxylic acid to yield the title compounds.

  DOI：

  10.1002/jhet.2008.45.1.123