rac-4-((benzo[b]thiophen-3-yl)methyl)-2-methyloxazol-5(4H)-one | 1023290-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-4-((benzo[b]thiophen-3-yl)methyl)-2-methyloxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-(1-benzothiophen-3-ylmethyl)-2-methyl-4H-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 1023290-76-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: GYNDBFNXJGYVSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-4-((benzo[b]thiophen-3-yl)methyl)-2-methyloxazol-5(4H)-one 在 丙醇 、 Candida antarctica B lipase 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 L-2-acetamido-3-(benzo[b]thiophen-3-yl)propanoic acid 、 (R)-α-acetamido-β-<1>benzothiophene-3-ylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic preparation of enantiopure l-benzofuranyl- and l-benzo[b]thiophenyl alanines

  摘要：

  Lipase mediated DKR followed by a chemical and an enzymatic hydrolytic step were combined for the synthesis of enantiopure L-benzofuranyl- and L-benzothienyl alanines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.031
• 作为产物：
  描述：

  α-acetamido-β-<1>benzothiophene-3-ylpropionic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 rac-4-((benzo[b]thiophen-3-yl)methyl)-2-methyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic preparation of enantiopure l-benzofuranyl- and l-benzo[b]thiophenyl alanines

  摘要：

  Lipase mediated DKR followed by a chemical and an enzymatic hydrolytic step were combined for the synthesis of enantiopure L-benzofuranyl- and L-benzothienyl alanines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.031

文献信息

• Chemoenzymatic preparation of enantiopure l-benzofuranyl- and l-benzo[b]thiophenyl alanines
  作者：Paula Veronica Podea、Monica Ioana Toşa、Csaba Paizs、Florin Dan Irimie

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.01.031

  日期：2008.3

  Lipase mediated DKR followed by a chemical and an enzymatic hydrolytic step were combined for the synthesis of enantiopure L-benzofuranyl- and L-benzothienyl alanines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.