1,2,3,4-Tetrachlor-5-cyan-7,7-dimethoxy-bicyclo(2.2.1)hept-2-en | 40001-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrachlor-5-cyan-7,7-dimethoxy-bicyclo(2.2.1)hept-2-en
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrachlor-5-cyan-7,7-dimethoxy-bicyclo<2.2.1>hept-2-en；(+/-)-1,4,5,6-tetrachloro-7,7-dimethoxy-norborn-5-ene-2endo-carbonitrile；(+/-)-1,4,5,6-Tetrachlor-7,7-dimethoxy-norborn-5-en-2endo-carbonitril
• CAS: 40001-90-9；53969-72-5；53969-73-6
• 化学式: C₁₀H₉Cl₄NO₂
• 分子量: 316.999
• InChiKey: RXTFOXUZVQJESB-CGMLFGJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrachlor-5-cyan-7,7-dimethoxy-bicyclo(2.2.1)hept-2-en 在 sodium hydroxide 、 lithium 、 silver(l) oxide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 140.0 ℃ 、4.67 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 7,7-Dimethoxy-2-methylenbicyclo<2.2.1>heptan
  参考文献：
  名称：

  Roth, Wolfgang R.; Wollweber, Detlef; Offerhaus, Rolf, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2701 - 2716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 、 丙烯腈 生成 1,2,3,4-Tetrachlor-5-cyan-7,7-dimethoxy-bicyclo(2.2.1)hept-2-en
  参考文献：
  名称：

  The Diels-Alder Reaction with 5,5-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrachlorocyclopentadiene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01607a045

文献信息

• A simple and preparatively useful tributylstannane mediated selective reduction and bridgehead functionalization of tetrahalonorbornene derivatives
  作者：Faiz Ahmed Khan、B. Prabhudas

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01948-6

  日期：1999.12

  Radical mediated selective carbon-carbon bond forming processes and hydrodehalogenation at the bridgehead positions of tetrahalonorbornenes (which are readily accessible, inexpensive and precursors for numerous applications) is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.