(E)-7-(5-Oxo-3-triethylsilanyloxy-cyclopent-1-enyl)-hept-4-enoic acid methyl ester | 78908-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-(5-Oxo-3-triethylsilanyloxy-cyclopent-1-enyl)-hept-4-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-(5-oxo-3R-[(triethylsilyl)-oxy]-1-cyclopenten-1-yl)-4Z-heptenoate；(+/-)-methyl 7-[3-[(triethylsilyl)oxy]-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl]-4(Z)-heptenoate；methyl 7-<5-oxo-3(R)-<(triethylsilyl)oxy>-1-cyclopenten-1-yl>-4(Z)-heptenoate；methyl 7-{5-oxo-3(R)-[(triethylsilyl)oxy]-1-cyclopenten-1-yl}-4(Z)-heptenoate
• CAS: 78908-11-9；85168-37-2；100595-38-8；127253-60-5
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄Si
• 分子量: 352.546
• InChiKey: AFROMGBOCHWMIL-XZVRFQMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-<3(R)-(acetyloxy)-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl>-4(Z)-heptenoate 在 咪唑 、 胍 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 (E)-7-(5-Oxo-3-triethylsilanyloxy-cyclopent-1-enyl)-hept-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed irreversible transesterification using enol esters: resolution of prostaglandin synthons 4-hydroxy-2-alkyl-2-cyclopentenones and inversion of the 4S enantiomer to the 4R enantiomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a073