methyl 7-(3(R)-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-4(Z)-heptenoate | 127126-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-(3(R)-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-4(Z)-heptenoate
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(3S)-3-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl]hept-4-enoate
• CAS: 127126-28-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: GVYJIFGNPQVMRF-OTDNITJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-(3(R)-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-4(Z)-heptenoate 生成 Methyl 7-(3R-hydroxy-5-oxocyclopent-1-ene)hept-4Z-enoate
  参考文献：
  名称：

  BABIAK, KEVIN A.;NG, JOHN S.;DYGOS, JOHN H.;WEYKER, CARA L.;WANG, YI-FONG+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3377-3381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-<3(R)-(acetyloxy)-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl>-4(Z)-heptenoate 在 胍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以77%的产率得到methyl 7-(3(R)-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-4(Z)-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed irreversible transesterification using enol esters: resolution of prostaglandin synthons 4-hydroxy-2-alkyl-2-cyclopentenones and inversion of the 4S enantiomer to the 4R enantiomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a073

文献信息

• BABIAK, KEVIN A.;NG, JOHN S.;DYGOS, JOHN H.;WEYKER, CARA L.;WANG, YI-FONG+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3377-3381
  作者：BABIAK, KEVIN A.、NG, JOHN S.、DYGOS, JOHN H.、WEYKER, CARA L.、WANG, YI-FONG+

  DOI：——

  日期：——
• Method of resolution of hydroxy-cyclopentenones using a lipase and transacylation agents
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0357009B1

  公开（公告）日：1994-03-02
• Lipase-catalyzed irreversible transesterification using enol esters: resolution of prostaglandin synthons 4-hydroxy-2-alkyl-2-cyclopentenones and inversion of the 4S enantiomer to the 4R enantiomer
  作者：Kevin A. Babiak、John S. Ng、John H. Dygos、Cara L. Weyker、Yi Fong Wang、Chi Huey Wong

  DOI：10.1021/jo00297a073

  日期：1990.5