3-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-N-(2-morpholinoethyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-1-carboxamide | 1352810-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-N-(2-morpholinoethyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-1-carboxamide
• 英文别名: 3-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-4-pyridin-4-ylpyrazole-1-carboxamide
• CAS: 1352810-91-3
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₅O₃
• 分子量: 441.917
• InChiKey: WKXSMINKEJZWKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-N-(2-morpholinoethyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-1-carboxamide 在 三氟二甲基硫醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到3-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-N-(2-morpholinoethyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二芳基吡唑-1-甲酰胺衍生物对黑色素瘤细胞系的设计、合成和抗增殖活性

  摘要：

  描述了一系列新的 3,4-二芳基吡唑-1-甲酰胺衍生物的合成。测试了它们对 A375P 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性，并研究了取代基对二芳基吡唑支架的影响。生物学结果表明，五种合成化合物（Ig、Ii、IIc、IIg 和 IIh）表现出与索拉非尼相似的活性。此外，三种化合物（IIa、IIb 和 IIi）比索拉非尼更有效。在所有这些衍生物中，具有二甲氨基和酚部分的化合物 IIa 对 A375P 人黑色素瘤细胞系显示出最有效的抗增殖活性。通过将最有效的化合物 IIa 对接到 V600E-b-Raf 域中进行虚拟筛选，并研究了结合模式。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000375
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲氧基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-N-(2-morpholinoethyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二芳基吡唑-1-甲酰胺衍生物对黑色素瘤细胞系的设计、合成和抗增殖活性

  摘要：

  描述了一系列新的 3,4-二芳基吡唑-1-甲酰胺衍生物的合成。测试了它们对 A375P 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性，并研究了取代基对二芳基吡唑支架的影响。生物学结果表明，五种合成化合物（Ig、Ii、IIc、IIg 和 IIh）表现出与索拉非尼相似的活性。此外，三种化合物（IIa、IIb 和 IIi）比索拉非尼更有效。在所有这些衍生物中，具有二甲氨基和酚部分的化合物 IIa 对 A375P 人黑色素瘤细胞系显示出最有效的抗增殖活性。通过将最有效的化合物 IIa 对接到 V600E-b-Raf 域中进行虚拟筛选，并研究了结合模式。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000375

文献信息

• Antiproliferative Diarylpyrazole Derivatives as Dual Inhibitors of the ERK Pathway and COX-2
  作者：Mohammed I. El-Gamal、Hong Seok Choi、Kyung Ho Yoo、Daejin Baek、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1111/cbdd.12186

  日期：2013.9

  A series of 3,4‐diarylpyrazole‐1‐carboxamide derivatives was designed and synthesized. A selected group of the target compounds was tested for in vitro antiproliferative activities over a panel of 60 cancer cell lines at the National Cancer Institute (NCI, Bethesda, MD, USA) at a single‐dose concentration of 10 μm, and the four most active compounds 9a, 9l, 9n, and 10o were further tested in a five‐dose testing mode to determine their IC50 values over the 60 cell lines. In addition, a selected group of target compounds were tested for inhibitory effect over cyclooxygenase isozymes. Compounds 9a, 9l, 9n, and 10o were also tested for MEK and ERK kinase inhibitory activity using Western blot assay. Compound 10o was selective toward melanoma cell line subpanel, and its antiproliferative activity may be attributed to selective cyclooxygenase‐2 inhibition and ERK pathway inhibition.