4-溴-5-氯-1H-吲哚 | 1191028-48-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-5-氯-1H-吲哚
• 英文名称: 4-bromo-5-chloro-1H-indole
• CAS: 1191028-48-4
• 化学式: C₈H₅BrClN
• 分子量: 230.491
• InChiKey: YCQQCNILVIDAPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-氯-1H-吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (±)-麦角酸的六步合成

  摘要：

  本文介绍了从简单的芳香族前体简明合成麦角酸。成功的策略依赖于卤代吡啶与 4-卤代吲哚衍生物的偶联、脱芳构化和环化，总共需要 6 个合成步骤，从商业原料开始。除了突出采用脱芳烃逆合成分析的优势外，该设计是实用的，预计能够合成新型神经活​​性化合物，例如新型天然产物衍生物 12-氯麦角酸的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02564
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-bromo-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以>= 99 %的产率得到4-溴-5-氯-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  (±)-麦角酸的六步合成

  摘要：

  本文介绍了从简单的芳香族前体简明合成麦角酸。成功的策略依赖于卤代吡啶与 4-卤代吲哚衍生物的偶联、脱芳构化和环化，总共需要 6 个合成步骤，从商业原料开始。除了突出采用脱芳烃逆合成分析的优势外，该设计是实用的，预计能够合成新型神经活​​性化合物，例如新型天然产物衍生物 12-氯麦角酸的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02564

文献信息

• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• 2-sulfonylamino-4-heteroaryl butyramide antagonists of CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US08586748B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文所定义。本发明还涉及使用式(I)化合物的方法，用于治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和障碍。
• Organic light-emitting compound and organic electroluminescent device using same
  申请人：DOOSAN CORPORATION

  公开号：US10038146B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to a novel indole-based compound having superior hole injection and transport capabilities, light-emitting capabilities, and the like, and an organic electroluminescent device which comprises the indole-based compound in one or more organic layers thereof so as to thereby achieve improved characteristics, such as light-emitting efficiency, driving voltage, and lifespan characteristics.

  本发明涉及一种新型吲哚基化合物，该化合物具有优异的空穴注入和传输能力、发光能力等，还涉及一种有机电致发光器件，该器件在其一个或多个有机层中包含该吲哚基化合物，从而获得更好的特性，如发光效率、驱动电压和寿命特性。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2276731A1

  公开（公告）日：2011-01-26