4-溴-5-氯-1H-吲唑 | 1056264-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-溴-5-氯-1H-吲唑
• 英文名称: 4-bromo-5-chloro-1H-indazole
• CAS: 1056264-74-4
• 化学式: C₇H₄BrClN₂
• 分子量: 231.479
• InChiKey: HBWQXAIHQCZDAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应保持干燥和密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-氯-1H-吲唑 在 potassium phosphate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 正丁基锂 、 lithium methanolate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N-Boc-哌嗪 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 105.66h， 生成 1-(4-{(6R,7R)-rel-7-(5-chloro-1H-indazol-4-yl)-2-[3-(dimethylamino)azetidin-1-yl]-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl}piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinazoline Derivatives Useful as Anticancer Agents

  摘要：

  具有一般公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。

  公开号：

  US20190248767A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-氯-4-氟苯 在 一水合肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-溴-5-氯-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  PD-L1 ANTAGONIST COMPOUND

  摘要：

  提供了化合物(I)及其制药组合物，以及使用化合物(I)预防和/或治疗免疫相关疾病的方法。

  公开号：

  EP4083032A1

文献信息

• Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190233440A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021124222A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present application provides a compound of formula (I) or a stereoisomer thereof, or an atropisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of an atropisomer thereof; method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present application further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本申请提供了化合物的公式(I)或其立体异构体，或其对映异构体，或其可接受的药物盐，或其对映异构体的可接受的药物盐，或其对映异构体的可接受的药物盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本申请还提供了药理活性剂的组合以及包含该化合物的药物组合物。
• INDAZOLES AS HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  申请人：1ST Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US20220098193A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a composition comprising the compound, methods of using the compound for the treatment of various disorders associated with HPK1, and methods of preparing these compounds.

  本披露提供了化合物式（I）或其药学上可接受的盐，包括该化合物的组合物，使用该化合物治疗与HPK1相关的各种疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。