cyclohexylmethyl-aminoacetaldehyde diethyl acetal | 624728-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexylmethyl-aminoacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: N-cyclohexylmethyl-(2,2-diethoxyethyl)amine；N-(cyclohexylmethyl)-2,2-diethoxyethanamine
• CAS: 624728-04-7
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₂
• 分子量: 229.363
• InChiKey: ICYZJEVCVQRBNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylmethyl-aminoacetaldehyde diethyl acetal 、 氯甲酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-cyclohexylmethyl-(2,2-diethoxyethyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of an 8-Azabicyclo(3.2.1)octane compound

  摘要：

  该发明提供了3-内酯基-(8-{2-[环己甲基-((S)-2,3-二羟基丙酰)氨基]乙基}-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯甲酰的结晶硫酸盐或其溶剂结晶体。该发明还提供了包括这种结晶盐形式的药物组合物，使用这种结晶盐形式治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种结晶盐形式的有用工艺。

  公开号：

  US20080207676A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二乙醇 、 环己烷基甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 cyclohexylmethyl-aminoacetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of an 8-Azabicyclo(3.2.1)octane compound

  摘要：

  该发明提供了3-内酯基-(8-{2-[环己甲基-((S)-2,3-二羟基丙酰)氨基]乙基}-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯甲酰的结晶硫酸盐或其溶剂结晶体。该发明还提供了包括这种结晶盐形式的药物组合物，使用这种结晶盐形式治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种结晶盐形式的有用工艺。

  公开号：

  US20080207676A1

文献信息

• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20070219278A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义，或其药用可接受的盐或溶剂，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：PRISM BIOLAB CO LTD

  公开号：WO2022075486A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  A compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a superior Notch signal transduction inhibitory action, and is useful for preventing or treating various diseases involving Notch signal transduction.

  公式（I）的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐具有优越的Notch信号转导抑制作用，并且对预防或治疗涉及Notch信号转导的各种疾病有用。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20100035921A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了化学式（I）的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物：其中R1、R2、R3、A和G在规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，其为μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• CRYSTALLINE FORMS OF AN 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMPOUND
  申请人：Dalziel Sean

  公开号：US20110184008A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides a crystalline sulfate salt of 3-endo-(8-2-[cyclohexylmethyl-((S)-2,3-dihydroxy-propionyl)amino]ethyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)benzamide or a solvate thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such crystalline salt forms, methods of using such crystalline salt forms to treat diseases associated with mu opioid receptor activity, and processes useful for preparing such crystalline salt forms.

  本发明提供了3-内酰胺基-(8-2-[环己甲基-((S)-2,3-二羟基丙酰)氨基]乙基}-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)苯甲酰晶体硫酸盐或其溶剂化物。本发明还提供了包含这种晶体盐形式的制药组合物，使用这种晶体盐形式治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种晶体盐形式的有用过程。
• 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US07622508B2

  公开（公告）日：2009-11-24

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供式(I)的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，其中R1、R2、R3、A和G在规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，它们是μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。