1-tert-butyl-6-fluoro-2-phenyl-1H-indole | 1131890-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-6-fluoro-2-phenyl-1H-indole
• CAS: 1131890-65-7
• 化学式: C₁₈H₁₈FN
• 分子量: 267.346
• InChiKey: RPGHYMWHRMCNHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-6-fluoro-2-phenyl-1H-indole 在 三氟乙酸 作用下， 以76 %的产率得到2-phenyl-3-tert-butyl-6-fluoro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  CN116082214

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 三甲基乙酸钾 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 二苯基环己基膦 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-tert-butyl-6-fluoro-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 激活和二氮杂环丙烷双胺化序列 Pd 催化的吲哚合成

  摘要：

  这项工作描述了一种有效的 Pd 催化吲哚合成。可以从容易获得的乙烯基溴以良好的收率获得多种吲哚。该反应可能通过连续的芳基 C-H 活化和所得的钯 (II) 环与二氮丙啶酮的双胺化进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02757

文献信息

• 一种N-叔丁基-2-苯基吲哚类衍生物、制备方法及应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN113683551B

  公开（公告）日：2023-09-26

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种N‑叔丁基‑2‑苯基吲哚类衍生物、制备方法及应用。该制备方法包括，将(Z)‑1‑溴‑1‑苯基‑2‑苯乙烯类衍生物、N,N‑二叔丁基二氮杂环酮、钯催化剂、单膦配体、碳氢活化剂、碱和第一溶剂混合，在惰性氛围下进行胺化反应，得到化合物Ⅰ。本发明提供的N‑叔丁基‑2‑苯基吲哚类衍生物的制备方法操作简单、副反应少、产率高，能够合成取代基类型多样性的N‑叔丁基‑2‑芳基吲哚类衍生物，所制备的N‑叔丁基‑2‑芳基吲哚类衍生物能够用于制备生物活性分子。#imgabs0#
• Barluenga, Jose; Jimenez-Aquino, Agustin; Aznar, Fernando, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4031 - 4041
  作者：Barluenga, Jose、Jimenez-Aquino, Agustin、Aznar, Fernando、Valdes, Carlos

  DOI：——

  日期：——