3-(dimethylamino)-1-[3-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one | 1335118-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-[3-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1335118-59-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₂
• 分子量: 352.436
• InChiKey: PHXGKELECRZIRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-[3-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多氮杂-3,4-双(杂芳基)吡唑的简便合成

  摘要：

  摘要 一系列新的双烯胺酮与一些 N-和 C-亲核试剂的反应被证明是合成各种新型 3,4-双（杂芳基）吡唑的便捷途径。化合物的结构是在光谱和元素分析的基础上，并尽可能通过替代合成来阐明的。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.589039
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(dimethylamino)-1-[3-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  多氮杂-3,4-双(杂芳基)吡唑的简便合成

  摘要：

  摘要 一系列新的双烯胺酮与一些 N-和 C-亲核试剂的反应被证明是合成各种新型 3,4-双（杂芳基）吡唑的便捷途径。化合物的结构是在光谱和元素分析的基础上，并尽可能通过替代合成来阐明的。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.589039

文献信息

• Bi<i>s</i>-enaminones as precursors for synthesis of novel 3,4-bis(heteroaryl)pyrazoles and 3,6-bis-(heteroaryl)-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines
  作者：Ahmad S. Shawali、Adel J. M. Haboub

  DOI：10.3184/174751911x13079876877588

  日期：2011.6

  Coupling of bis-enaminones with benzenediazonium chloride and 3-diazo-1,2,4-triazole proved to be convenient routes for the synthesis of novel 3,4-bis(pyrazol-3-yl)pyrazoles and 3,6-bis(heteroaryl)pyrazolo[3,4- d]pyridazines which have not been reported previously. The structures of the products were elucidated on the basis of their spectral properties, elemental analyses and, wherever possible, by alternate synthesis.

  事实证明，双烯胺酮与苯偶氮氯化物和 3-重氮-1,2,4-三唑的偶联是合成新型 3,4-双(吡唑-3-基)吡唑和 3,6-双(杂芳基)吡唑并[3,4-d]哒嗪的简便途径，这些新方法以前从未报道过。这些产品的结构是根据其光谱特性、元素分析以及可能的替代合成方法阐明的。