1-amino-but-(2Z)-en-4-ol | 41372-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-amino-but-(2Z)-en-4-ol
• 英文别名: 4-amino-2-cis-buten-1-ol；4-amino-but-2c-en-1-ol；4-Amino-cis-2-buten-1-OL；(Z)-4-aminobut-2-en-1-ol
• CAS: 41372-34-3
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: VVBVTZZZFFHHSP-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  187℃
• 密度：
  0.974
• 闪点：
  67℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-but-(2Z)-en-4-ol 生成 4-(4-Dimethylaminomethyl-2-pyridyloxy)-cis-2-butenylamine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-phthalimidobut-2-en-1-ol 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-amino-but-(2Z)-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular palladium mediated π-allyl cyclisation of bis-Cbz- and bis-Boc-protected guanidines

  摘要：

  The Pd-mediated pi-allyl cyclisation of bis-Cbz- and bis-Boc-protected guanidines 4 and 14b led to the formation of five- and six-membered heterocycles 5 and 17 in high yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.093

文献信息

• Syntheses, structures and electrochemistry of some 1-(η2-allylamino)-1-ferrocenylcarbene complexes of chromium(0), molybdenum(0) and tungsten(0)
  作者：Rainer Schobert、Rhett Kempe、Thomas Schmalz、Alexander Gmeiner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.10.047

  日期：2006.2

  The metallacyclic complexes (OC)4MC(η2-NHCH2CHCHX)Fc (4; X = H) and (5; X = CH2OH) [M = Cr: a; Mo: b; W: c; Fc = ferrocenyl = CpFe(C5H4)] were obtained in good yields upon photo-decarbonylation of the bimetallic allylaminocarbene complexes (OC)5MC(NHCH2CHCHX)Fc (2; X = H)/(3; X = CH2OH). At room temperature complexes 2/3 exist as mixtures of E- and predominantly Z-isomers with regard to the C–N bond

  所述metallacyclic络合物（OC）4 MC（η 2 -NHCH 2 CHCHX）的Fc（4 ; X = H）和（5 ; X = CH 2 OH）[M =铬：一个; Mo：b；W：c；Fc =二茂铁基= CpFe（C 5 H 4）]是通过双金属烯丙基氨基碳烯络合物（OC）5 MC（NHCH 2 CHCHX）Fc（2 ; X = H）/（3 ; X = CH 2 OH）。在室温下配合物2 / 3形式存在的混合物ë-和主要是Z-异构体的C–N键。通过X射线衍射分析确定4b和4c的分子结构。该金属间交际效果和Fc的相互作用和η 2个的-烯烃部分图4a和图4b是由循环伏安法进行评估。还通过一维和二维NMR光谱（1 H，13 C，1 H NOE，1 H / 1 H COSY，13 C / 1 H HETCOR）在溶液中表征所有复合物。
• Annulation of heterocyclic rings on aromatic templates: The quinone monoketal route
  作者：Marco A. Ciufolini、Qing Dong、Matthew H. Yates、Stefan Schunk

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00424-8

  日期：1996.4

  A double conjugate addition sequence anneals heterocyclic rings onto a 2-alkyl quinone monoketal intermediate. This operation, reminiscent of a Barco annulation, proceeds in excellent overall yield. The new chemistry offers interesting opportunities in alkaloid synthesis.

  双共轭加成序列将杂环退火到2-烷基醌单缩酮中间体上。该操作让人联想到巴可（Barco）环行法，可实现极佳的总产量。新化学为生物碱合成提供了有趣的机会。
• 4-aminomethyl-pyridyl-2-oxy derivatives having anti-ulcer activity
  申请人：Fujirebio Kabushiki Kaisha

  公开号：US04912101A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  A compound represented by the following formula or a salt thereof ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a lower alkyl group, or R.sub.1 and R.sub.2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, may form a substituted or unsubstituted, saturated or partially unsaturated 4- to 8-membered heterocyclic group which may contain a hetero atom selected from N, O and S, Y represents a group of the formula --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, and n is 0, 1 or 2. This compound is useful as anti-peptic ulcer agent.

  以下式子所代表的化合物或其盐，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表较低的烷基，或者R.sub.1和R.sub.2连同它们所结合的氮原子可以形成取代或未取代的饱和或部分不饱和的4-至8元杂环基团，该基团可以含有从N、O和S中选择的杂原子，Y代表公式-CH.sub.2-CH.sub.2-或-CH.dbd.CH-的基团，n为0、1或2。该化合物可用作抗消化性溃疡剂。
• Intermediates for pyridyloxy compounds having utility as anti-peptic
  申请人：Fujirebio Kabushiki Kaisha

  公开号：US04977267A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  The compounds of the formulas (VI) and (VII) are useful intermediates in producing pyridyloxy derivatives of the formula (I), such as, for instance, N-4-[4-(piperidinomethyl)pyridyl-2-oxy]-2-butenyl}-2-(furfurylt hio)acetamide, which are useful as anti-peptic ulcer agents. The compounds of formula (VI) have the formula ##STR1## wherein A represents a formyl group, a protected formyl group, a hydroxymethyl group or a protected hydroxymethyl group. The compounds of formula (VIII) have the formula ##STR2## wherein G represents a formyl group, a protected formyl group, a hydroxymethyl group, a hydroxymethyl group in which the hydroxyl group is protected, or a halogenomethyl group, Y represents --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, and n is 0, 1 or 2.

  公式（VI）和（VII）的化合物是生产公式（I）的吡啶氧衍生物的有用中间体，例如，N-4-[4-(哌啶甲基)吡啶-2-氧基]-2-丁烯基}-2-(呋喃甲硫)乙酰胺，它们是有用的抗消化性溃疡药物。公式（VI）的化合物具有以下公式##STR1##其中A代表甲酰基，受保护的甲酰基，羟甲基或受保护的羟甲基。公式（VIII）的化合物具有以下公式##STR2##其中G代表甲酰基，受保护的甲酰基，羟甲基，受保护的羟甲基或卤代甲基，Y代表--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，n为0、1或2。
• Wichterle; Novak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 309,313
  作者：Wichterle、Novak

  DOI：——

  日期：——