5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-ol | 906065-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-ol
• CAS: 906065-74-5
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₄SSi
• 分子量: 509.742
• InChiKey: FPBDTBGHKPBNGX-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 苯酚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 [(2R,4R)-4-(6-aminopurin-9-yl)-1-hydroxypyrrolidin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Azadideoxyadenosine: Synthesis, enzymology, and anti-HIV activity

  摘要：

  Synthesis of an azanucleoside, a new analogue of dideoxyadenosine, is described. This compound is only slowly deaminated by mammalian adenosine deaminase and it is a substrate for adenosine kinase. It exhibits in vitro anti-HIV activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.085
• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-羟基-D-脯氨酸盐酸盐 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Azadideoxyadenosine: Synthesis, enzymology, and anti-HIV activity

  摘要：

  Synthesis of an azanucleoside, a new analogue of dideoxyadenosine, is described. This compound is only slowly deaminated by mammalian adenosine deaminase and it is a substrate for adenosine kinase. It exhibits in vitro anti-HIV activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.085