2-(4-Chloro-butyl)-hex-5-enoic acid ethyl ester | 176686-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4-Chloro-butyl)-hex-5-enoic acid ethyl ester
• CAS: 176686-69-4
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₂
• 分子量: 232.751
• InChiKey: MMLWRBCUSWSQHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-butyl)-hex-5-enoic acid ethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到2-(4-Iodo-butyl)-hex-5-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与碘化钐 (II) 的顺序反应。串联亲核酰基取代/酮基-烯烃偶联反应

  摘要：

  碘化钐 (II) 已被用于促进串联分子内亲核酰基取代/分子内羰基-烯烃偶联环化序列，以优异的产率和高非对映选择性生成双环、三环和螺环系统。这种通用的反应序列允许进入包含角形和线性三喹烷骨架的几种不同的天然三环系统。

  DOI：

  10.1021/ja952619k
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基己酸乙酯 在 咪唑 、 四氯化碳 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 2-(4-Chloro-butyl)-hex-5-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与碘化钐 (II) 的顺序反应。串联亲核酰基取代/酮基-烯烃偶联反应

  摘要：

  碘化钐 (II) 已被用于促进串联分子内亲核酰基取代/分子内羰基-烯烃偶联环化序列，以优异的产率和高非对映选择性生成双环、三环和螺环系统。这种通用的反应序列允许进入包含角形和线性三喹烷骨架的几种不同的天然三环系统。

  DOI：

  10.1021/ja952619k