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8-quinoloxy acetyl chloride | 141649-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-quinoloxy acetyl chloride
英文别名
[(Quinolin-8-yl)oxy]acetyl chloride;2-quinolin-8-yloxyacetyl chloride
8-quinoloxy acetyl chloride化学式
CAS
141649-49-2
化学式
C11H8ClNO2
mdl
——
分子量
221.643
InChiKey
GNDTWDCGJSLTBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-quinoloxy acetyl chloride4-甲苯硫酚 为溶剂, 反应 8.0h, 以83%的产率得到S-(4-methylphenyl) 2-quinolin-8-yloxyethanethioate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antibacterial Activity of Certain Quinoline Derivatives
    摘要:
    一些芳基或杂环硫醇与8-喹啉基氯乙酸酯II或8-喹啉氧乙酰氯IV反应,得到相应的8-喹啉基-α-巯基乙酸酯V或8-喹啉氧基硫乙酸酯VI。硫醇V被氧化成相应的磺酰基化合物VII。这些化合物中的一些被与四环素参考化合物进行比较,测试其抗微生物活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19921547
  • 作为产物:
    描述:
    2-喹啉-8-氧乙酸氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 8-quinoloxy acetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antibacterial Activity of Certain Quinoline Derivatives
    摘要:
    一些芳基或杂环硫醇与8-喹啉基氯乙酸酯II或8-喹啉氧乙酰氯IV反应,得到相应的8-喹啉基-α-巯基乙酸酯V或8-喹啉氧基硫乙酸酯VI。硫醇V被氧化成相应的磺酰基化合物VII。这些化合物中的一些被与四环素参考化合物进行比较,测试其抗微生物活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19921547
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