2-(4'-methoxy-phenyl)-5,6,7-trimethoxyquinoline | 1334309-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4'-methoxy-phenyl)-5,6,7-trimethoxyquinoline
• 英文别名: 5,6,7-Trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline
• CAS: 1334309-96-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: IFWDABFLZLYPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7-trimethoxyquinoline 在 四(三苯基膦)钯 potassium dichromate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(4'-methoxy-phenyl)-5,6,7-trimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  AROYLQUINOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一系列含有结构式（I）的硝基杂环衍生物。在结构式（I）中，P、Q和R1至R8在说明书中有定义。本发明揭示的衍生物具有抑制微管聚合的特性，并可使用合适的药用载体治疗癌症和其他与微管聚合有关的疾病。

  公开号：

  US20110275643A1

文献信息

• Concise synthesis of 2,3-disubstituted quinoline derivatives <i>via</i> ruthenium-catalyzed three-component deaminative coupling reaction of anilines, aldehydes and amines
  作者：Aldiyar Shakenov、Krishna Prasad Gnyawali、Chae S. Yi

  DOI：10.1039/d3ob00348e

  日期：——

  was found to be a highly effective catalyst for the three-component deaminative coupling reaction of anilines with aldehydes and allylamines to form 2,3-disubstituted quinoline products. The analogous coupling reaction of anilines with aldehydes and cyclic enamines led to the selective formation of the tricyclic quinoline derivatives. The reaction profile study showed that the imine is initially formed

  Ru–H 络合物 (PCy 3 ) 2 (CO)RuHCl ( 1) 被发现是苯胺与醛和烯丙胺的三组分脱氨偶联反应生成 2,3-二取代喹啉产物的高效催化剂。苯胺与醛和环烯胺的类似偶联反应导致选择性形成三环喹啉衍生物。反应曲线研究表明，亚胺最初是由苯胺和醛脱水偶联而成，然后与胺底物发生脱氨偶联和环化反应生成喹啉产物。催化偶联法提供了一种高效的 2,3-二取代喹啉衍生物合成方法，无需使用任何反应试剂或形成无用的副产物。