D:B-friedo-oleana-1,5(10)-dien-3-one | 68481-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D:B-friedo-oleana-1,5(10)-dien-3-one
• 英文别名: D:B-friedo-oleana-1,5(10)-dien-3-one；D:B-Friedo-oleana-1,5(10)-dien-3-on；D:β-Friedoolean-1,5(10)-dienon-(3)；Alnusdien-1,5(10)-on-3
• CAS: 68481-04-9
• 化学式: C₃₀H₄₆O
• 分子量: 422.695
• InChiKey: VHHTVUBCTAXIBC-SJQTYIEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 D:B-friedo-oleana-1,5(10)-dien-3-one 在 硫酸 作用下， 生成 3-acetoxy-D:B-friedo-oleana-1(10),2,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoids-liv

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88045-x
• 作为产物：
  描述：

  4α-bromofriedelin 在 溴 、 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 D:B-friedo-oleana-1,5(10)-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoids-liv

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88045-x

文献信息

• Preparation of D:B-Friedoolean-5(10)-en-1-one and Related Compounds. A Comment on the Structure of “Glut-5(10)-en-1-one” from<i>Euphorbia Nerifolia</i>
  作者：Eri Akiyama、Yoshihiko Moriyama、Tatsushi Murae、Takahiko Tsuyuki、Takeyoshi Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.51.2702

  日期：1978.9

  structure, “glut-5(10)-en-1-one”, proposed for a new triterpene from Euphorbia nerifolia, this ketone (≡ D : B-friedoolean-5(10)en-1-one) was prepared. Oxidation of D : B-friedoolean-5(10)-ene with chromium trioxide-pyridine complex gave the allylic oxidation products, D : B-friedoolean-5(10)-en-1-one, D : B-friedoolean-5(10)-en-6-one, and D : B-friedoolean-5(10)-ene-1,6-dione. The spectral data and physical

  为了检查结构，“glut-5(10)-en-1-one”，提出了一种来自大戟属植物的新三萜，这种酮 (≡ D : B-friedoolean-5(10)en-1-one ) 准备好了。D : B-friedoolean-5(10)-ene 与三氧化铬-吡啶络合物的氧化得到烯丙基氧化产物，D : B-friedoolean-5(10)-en-1-one, D : B-friedoolean-5 (10)-en-6-one，和 D：B-friedoolean-5(10)-ene-1,6-dione。合成酮（D : B-friedoolean-5(10)-en-1-one）的光谱数据和物理常数与新三萜的光谱数据和物理常数不同；这需要修改这种天然三萜的结构。还描述了 D : B-friedoolean-5(10)-en-3-one 烯醇乙酸酯在相同条件下氧化得到 D: B-friedoolean-1