[dppeHImMe]Br | 953420-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [dppeHImMe]Br
• 英文别名: 1-[2-(diphenylphophino)ethyl]-3-methylimidazolium bromide；3-methyl-1-(2-diphenylphosphinyl)imidazolium bromide
• CAS: 953420-79-6
• 化学式: Br*C₁₈H₂₀N₂P
• 分子量: 375.248
• InChiKey: RCGHRSXQSHVIGQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [dppeHImMe]Br 在 氟硼酸钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到[dppeHImMe][BF4]
  参考文献：
  名称：

  [Ru 3（CO）12 ]与膦官能化的咪唑-2-亚基及其咪唑鎓盐的反应性

  摘要：

  三核簇[Ru 3（CO）12 ]在室温下与膦官能化的N-杂环卡宾（NHC）配体1- [2-（二苯基膦基）乙基] -3-甲基咪唑-2-亚基（dppeImMe）反应，在1：1分的摩尔比，得到的边缘桥接三核衍生物的[Ru 3（μ-κ 2 ç，P -dppeImMe）（CO）10 ]（1）。使用1：3的[Ru 3（CO）12 ]至dppeImMe摩尔比导致单核衍生物的[Ru（κ 2 ç，P -dppeImMe）（CO）3 ]（2），具有三角形-双锥体配体排列，dppeImMe配体的NHC和膦片段分别位于轴向和赤道位置。在温和加热（回流THF），化合物1转化为面封端dihydrido衍生物的[Ru 3（μ-H）2（μ 3 -κ 3 c ^ 2，P -dppeImCH）（CO）8 ]（3），这是由于dppeImMe配体的N-甲基的两个CH键的氧化加成而产生的。三核盐[Ru 3（κP- dppeHImMe）3（CO）9

  DOI：

  10.1021/om101021s
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromoethyl)-1-methylimidazolium bromide 、 二苯基膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 [dppeHImMe]Br
  参考文献：
  名称：

  钯催化的α，β-不饱和N-酰基吡咯的共轭烯丙基化反应。

  摘要：

  使用烯丙基硼酸酯的α，β-不饱和N-酰基吡咯的共轭烯丙基化反应由与双齿N-杂环卡宾连接的钯配合物催化。可以容忍各种官能团，并且用吸电子基团官能化的底物反应可提供最高收率的产物。证明了1,4-烯丙基化相对于1,2-烯丙基化的区域选择性，并且机理实验与亲核烯丙基钯中间体的形成是一致的。

  DOI：

  10.1021/ol801830h