ethyl (Z)-3-phenyl-3-(propan-2-ylamino)prop-2-enoate | 86397-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-3-phenyl-3-(propan-2-ylamino)prop-2-enoate
• CAS: 86397-93-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: WGUYEXFMEKBAHP-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-phenyl-3-(propan-2-ylamino)prop-2-enoate 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18%的产率得到1-Isopropyl-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用四乙酸铅氧化烯胺酯-第3部分：β-氨基肉桂酸酯和β-氨基巴豆酸酯1

  摘要：

  用四乙酸铅氧化β-氨基肉桂酸酯和β-氨基巴豆酸酯可得到完全取代的吡咯3,4-二酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91855-1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 异丙胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl (Z)-3-phenyl-3-(propan-2-ylamino)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  用四乙酸铅氧化烯胺酯-第3部分：β-氨基肉桂酸酯和β-氨基巴豆酸酯1

  摘要：

  用四乙酸铅氧化β-氨基肉桂酸酯和β-氨基巴豆酸酯可得到完全取代的吡咯3,4-二酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91855-1

文献信息

• Solvent-Free and Stereoselective Synthesis of C-Glycosides by Michael-Type Addition of Enamino Esters to 2-Nitro-d-glucal
  作者：Chu-Yi Yu、Zhi-Tang Huang、Ti Zhang、Yue-Mei Jia

  DOI：10.1055/s-0030-1258498

  日期：2010.9

  Michael-type addition of enamino esters to 3,4,6-tri-O-benzyl-2-nitro-d-glucal under solvent-free conditions formed C-glycosides in excellent yields with high stereoselectivity. Reduction of the nitro group afforded the corresponding bicyclic 2-amino C-glycosides.

  在无溶剂条件下，烯酰胺酯与 3,4,6-三-O-苄基-2-硝基-d-葡萄糖醛进行迈克尔型加成，可生成具有高立体选择性的 C-糖苷，产量极佳。硝基还原后可得到相应的双环 2-氨基 C-糖苷。
• SANO, TAKEHIRO;HORIGUCHI, YOSHIE;TODA, JUN;IMAFUKU, KAZUE;TSUDA, YOSHISUK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 2, 497-503
  作者：SANO, TAKEHIRO、HORIGUCHI, YOSHIE、TODA, JUN、IMAFUKU, KAZUE、TSUDA, YOSHISUK+

  DOI：——

  日期：——
• Sano, Takehiro; Horiguchi, Yoshie; Toda, Jun, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 2, p. 497 - 503
  作者：Sano, Takehiro、Horiguchi, Yoshie、Toda, Jun、Imafuku, Kazue、Tsuda, Yoshisuke

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of enamine-esters with lead tetra-acetate—part 3
  作者：Mohamed A. Sukari、John M. Vernon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91855-1

  日期：1983.1

  Oxidation of β-ammocinnamates and β-aminocrotonates with lead tetra-acetate gives fully substituted pyrrole-3,4-diesters.

  用四乙酸铅氧化β-氨基肉桂酸酯和β-氨基巴豆酸酯可得到完全取代的吡咯3,4-二酯。