ethyl hydrogen (5-((4-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(phenyl)methyl)pyridin-2-yl)phosphonate | 1428526-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl hydrogen (5-((4-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(phenyl)methyl)pyridin-2-yl)phosphonate
• 英文别名: ethyl hydrogen 5-((4-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(phenyl)methyl)pyridin-2-ylphosphonate；ethoxy-[5-[[(6-oxo-2-pyridin-2-yl-1H-pyrimidine-5-carbonyl)amino]-phenylmethyl]pyridin-2-yl]phosphinic acid
• CAS: 1428526-47-9
• 化学式: C₂₄H₂₂N₅O₅P
• 分子量: 491.443
• InChiKey: KOXKSQMEHCTZTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴烟酸 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 四氯化钛 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl hydrogen (5-((4-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(phenyl)methyl)pyridin-2-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂用于治疗贫血和类似病症的取代嘧啶。

  公开号：

  WO2013043624A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20140349972A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代嘧啶类化合物，用于治疗贫血和类似疾病的HIF脯氨酸羟化酶抑制剂。
• US9079930B2
  申请人：——

  公开号：US9079930B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013040790A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed are substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。