3-(6-oxo-cyclohex-1-enyl)-1,3-dihydro-indol-2-one | 76325-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-oxo-cyclohex-1-enyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 2--cyclohexen-(2)-on-(1)；2-(Oxindolyl-3)-cyclohexen-2-on-1；3-(6-Oxocyclohex-1-enyl)-oxindol；3-(6-Oxo-1-cyclohexen-1-yl)-2-indolinone；3-(6-oxocyclohexen-1-yl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 76325-86-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: SOJFKPORAYYFMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-oxo-cyclohex-1-enyl)-1,3-dihydro-indol-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 tetraphosphorus decasulfide 、 nickel dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.67h， 生成 6H-benzothieno<2,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Levy, Jean; Royer, Daniel; Guilhem, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 1, p. 193 - 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-(2-氧代环己基)-1H-吲哚-2-酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以50%的产率得到3-(6-oxo-cyclohex-1-enyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  潜在抗惊厥药的合成：靛红与丙酮和相关酮的缩合

  摘要：

  将取代的靛红与丙酮和其他酮缩合，得到3-羟基-3-丙酮酰新吲哚的类似物。这些醇中有些是脱水的。获得了几种具有抗惊厥活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600691035

文献信息

• Synthesis of potential anticonvulsants: Condensation of isatins with acetone and related ketones
  作者：F.D. Popp、R. Parson、B.E. Donigan

  DOI：10.1002/jps.2600691035

  日期：1980.10

  Substituted isatins were condensed with acetone and other ketones to give analogs of 3-hydroxy-3-acetonyloxindole. Some of these alcohols were dehydrated. Several compounds with anticonvulsant activity were obtained.

  将取代的靛红与丙酮和其他酮缩合，得到3-羟基-3-丙酮酰新吲哚的类似物。这些醇中有些是脱水的。获得了几种具有抗惊厥活性的化合物。
• Potential Anticonvulsants VI: Condensation of Isatins with Cyclohexanone and other Cyclic Ketones
  作者：Hossein Pajouhesh、Randy Parson、Frank D. Popp

  DOI：10.1002/jps.2600720330

  日期：1983.3

  Abstract □ Cyclohexanone, substituted cyclohexanones, and other cycloalkanones have been condensed with isatin and substituted isatins to give a series of new 3-hydroxy-3-substituted oxindoles. A number of these 3-hydroxyoxindoles possess anticonvulsant activity.

  摘要□环己酮，取代的环己酮和其他环烷酮已与Isatin和取代的Isatins缩合，制得一系列新的3-羟基-3-取代的羟吲哚。这些3-羟基羟吲哚中的许多具有抗惊厥活性。
• POPP F. D.; PARSON R.; DONIGAN B. E., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 10, 1235-1237
  作者：POPP F. D.、 PARSON R.、 DONIGAN B. E.

  DOI：——

  日期：——
• PAJOUHESH, H.;PARSON, R.;POPP, F. D., J. PHARM. SCI., 1983, 72, N 3, 318-321
  作者：PAJOUHESH, H.、PARSON, R.、POPP, F. D.

  DOI：——

  日期：——
• LEVY J.; ROYER D.; GUILHEM J.; CESARIO M.; PASCARD C., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 1, 193-198
  作者：LEVY J.、 ROYER D.、 GUILHEM J.、 CESARIO M.、 PASCARD C.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图