2-[(Adamantan-1-YL)methyl]-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline | 698993-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(Adamantan-1-YL)methyl]-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 2-(1-adamantylmethyl)-4,4-diphenyl-1H-quinazoline
• CAS: 698993-88-3
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂
• mdl: MFCD05857529
• 分子量: 432.608
• InChiKey: UNSMIYQZKLZESO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Adamantan-1-YL)methyl]-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-adamantyl)-N-methyl-N-{2-[(methylamino)(diphenyl)methyl]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉化学研究6 *。2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉的合成和烷基化

  摘要：

  通过（2-氨基苯基）（二苯基）甲醇与腈反应获得新的2-芳基-4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉。3,4-二氢喹唑啉与过量的硫酸二甲酯甲基化发生在两个氮原子上，随后的碱水解伴随着C（2）-N（3）键上杂环的打开，形成了各自的酰胺。的分子结构Ñ甲基ñ - {2 - [（二苯基）（甲基氨基）甲基]苯基}苯甲酰胺用X射线结构分析证实。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2091-z
• 作为产物：
  描述：

  2-(adamantan-1-ylmethyl)-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline perchlorate 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 以70%的产率得到2-[(Adamantan-1-YL)methyl]-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉化学研究。5. *在C-2原子上带有功能取代基的3,4-二氢喹唑啉的合成及其烷基化反应

  摘要：

  据报道，通过邻氨基苯基二苯基甲醇（APC）与各种腈的反应，可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2（1H）-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物：3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N，N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1163-y

文献信息

• Studies on quinazoline chemistry. 5.* Synthesis of 3,4-dihydroquinazolines with functional substituents at C-2 atom and their alkylation reactions
  作者：E. V. Gromachevskaya、E. A. Kaigorodova、K. S. Pushkareva、G. D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-013-1163-y

  日期：2013.1

  4-dihydroquinazolines by the reaction of o-aminophenyldiphenylcarbinol (APC) with various nitriles. The reaction of APC with substituted 5-bromo-3-cyano-2(1H)-pyridones leads to the formation of derivatives of two products: 3,4-dihydroquinazolines and 4H-3,1-benzoxazines. The alkylation of 3,4-dihydroquinazolines using dimethyl sulfate proceeds through N,N-dimethylation. The structure of these products is a function

  据报道，通过邻氨基苯基二苯基甲醇（APC）与各种腈的反应，可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2（1H）-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物：3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N，N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。
• Studies on quinazoline chemistry 6*. Synthesis and alkylation of 2-substituted 4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolines
  作者：Elena V. Gromachevskaya、Elena A. Kaigorodova、Leonid D. Konyushkin

  DOI：10.1007/s10593-017-2091-z

  日期：2017.5

  New 2-aryl-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolines were obtained by a reaction of (2-aminophenyl)(diphenyl)carbinol with nitriles. Methylation of 3,4-dihydroquinazolines with excess of dimethyl sulfate occurred at two nitrogen atoms, while the subsequent alkaline hydrolysis was accompanied by opening of the heterocycle at the C(2)–N(3) bond, forming the respective amides. The molecular structure of N

  通过（2-氨基苯基）（二苯基）甲醇与腈反应获得新的2-芳基-4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉。3,4-二氢喹唑啉与过量的硫酸二甲酯甲基化发生在两个氮原子上，随后的碱水解伴随着C（2）-N（3）键上杂环的打开，形成了各自的酰胺。的分子结构Ñ甲基ñ - 2 - [（二苯基）（甲基氨基）甲基]苯基}苯甲酰胺用X射线结构分析证实。