1,3,5-三羟基-2,4-二(3-甲基-2-丁烯-1-基)-9(10H)-吖啶酮 | 28233-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三羟基-2,4-二(3-甲基-2-丁烯-1-基)-9(10H)-吖啶酮
• 中文别名: 叔-丁基[(1S)-4-氨基-1-{[(2S)-2-{[(1S)-5-氨基-1-甲酰基戊基]氨基}-3-苯基丙酰]氨基甲酰}-4-羰基丁基]氨基甲酸酯(non-preferredname)
• 英文名称: atalaphylline
• 英文别名: 1,3,5-trihydroxy-2,4-bis-(3-methyl-but-2-enyl)-10H-acridin-9-one；Atalaphyllin；2,4-bis(3-methylbut-2-enyl)acridine-1,3,5,9-tetrol
• CAS: 28233-35-4
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄
• 分子量: 379.456
• InChiKey: GLXYKTASIIUSRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245 °C
• 沸点：
  584.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三羟基-2,4-二(3-甲基-2-丁烯-1-基)-9(10H)-吖啶酮 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-methyl trio-O-methylatalaphylline
  参考文献：
  名称：

  阿特拉茶碱及相关生物碱的结构与合成

  摘要：

  摘要 通过氧化降解和全合成证实了阿塔拉茶碱( 1 ; 1,3,5-三羟基-4-(γ,γ-二甲基烯丙基)吖啶酮的结构)。 ,3,5-三羟基-9-吖啶酮，然后直接异戊二烯化，得到阿特拉茶碱和单异戊二烯化产物。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(82)83108-7
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl trio-O-methylatalaphylline 在 铜 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 三氟化硼乙醚 、 氢碘酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 139.0h， 生成 1,3,5-三羟基-2,4-二(3-甲基-2-丁烯-1-基)-9(10H)-吖啶酮
  参考文献：
  名称：

  阿特拉茶碱及相关生物碱的结构与合成

  摘要：

  摘要 通过氧化降解和全合成证实了阿塔拉茶碱( 1 ; 1,3,5-三羟基-4-(γ,γ-二甲基烯丙基)吖啶酮的结构)。 ,3,5-三羟基-9-吖啶酮，然后直接异戊二烯化，得到阿特拉茶碱和单异戊二烯化产物。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(82)83108-7

文献信息

• Structure and synthesis of atalaphylline and related alkaloids
  作者：M.H. Bahar、J.D. Shringarpure、G.H. Kulkarni、B.K. Sabata

  DOI：10.1016/0031-9422(82)83108-7

  日期：1982.1

  Abstract The structure of atalaphylline, ( 1 ; 1,3,5-trihydroxy-4-(γ,γ-dimethylallyl)acridone an alkaloid of Atalantia monophylla , was confirmed by oxidative degradation and by total synthesis. The synthesis involved the preparation of 1,3,5-trihydroxy-9-acridone followed by direct prenylation to give atalaphylline and a monoprenylated product.

  摘要 通过氧化降解和全合成证实了阿塔拉茶碱( 1 ; 1,3,5-三羟基-4-(γ,γ-二甲基烯丙基)吖啶酮的结构)。 ,3,5-三羟基-9-吖啶酮，然后直接异戊二烯化，得到阿特拉茶碱和单异戊二烯化产物。