N2-芴甲氧羰基-N6-(7-甲氧基香豆素基)-L-赖氨酸 | 386213-32-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: N2-芴甲氧羰基-N6-(7-甲氧基香豆素基)-L-赖氨酸
• 英文名称: (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-(2-(7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetamido)pentanoic acid
• 英文别名: Nα-fluorenylmethoxycarbonyl-Nε-7-methoxycoumarin-4-acetyl-L-lysine；Fmoc-Lys(Mca)-OH；Nα-Fmoc-Nε-[(7-methoxycoumarin-4-yl)acetyl]-L-lysine；Nα-Fmoc-L-Lys(Mca)-OH；[Fmoc-Lys(Mca)-OH]；(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[[2-(7-methoxy-2-oxochromen-4-yl)acetyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 386213-32-7
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₈
• 分子量: 584.626
• InChiKey: BWJJONDPLYEAMC-NDEPHWFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  885.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  3204 90 00
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Fmoc-Lys(Mca)-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-alpha-Fmoc-N-epsilon-7-methoxycoumarin-4-acetyl L-Lys-OH
N-alpha-Fmoc-N-epsilon-7-methoxycoumarin-4-acetyl-L-lysine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-alpha-Fmoc-N-epsilon-7-methoxycoumarin-4-acetyl L-Lys-OH
别名
N-alpha-Fmoc-N-epsilon-7-methoxycoumarin-4-acetyl-L-lysine
: C33H32N2O8
分子式
: 584.62 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.495
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 N2-芴甲氧羰基-N6-(7-甲氧基香豆素基)-L-赖氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以65%的产率得到(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl-1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-6-(2-(7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetamido)-1-oxohexan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent labeling of peptides on solid phase

  摘要：

  Nα-Fmoc-Nε-[(7-甲氧基香豆素-4-基)乙酰]-L-赖氨酸（Nα-Fmoc-L-Lys(Mca)-OH）3 是通过苯并三唑方法方便地制备的（两步反应收率为52%）。N-酰基苯并三唑 Mca-Bt 2，Nα-Fmoc-L-Lys(Mca)-Bt 4，香豆素-3-基羰基（Cc）-Bt 5，Nα-Fmoc-L-Lys(Cc)-Bt 7 和 Nα-(Cc)-L-Lys(Fmoc)-Bt 9 能够高效地实现微波增强的固相荧光标记肽类。

  DOI：

  10.1039/b811693h
• 作为产物：
  描述：

  Nα-fluorenylmethoxycarbonyl-Nε-7-methoxycoumarin-4 acetyl-L-lysine tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以51%的产率得到N2-芴甲氧羰基-N6-(7-甲氧基香豆素基)-L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种Nα-芴甲氧羰基-Nε-7-甲氧基香豆素-4-乙酰基-赖/鸟氨酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酰基‑赖/鸟氨酸的制备方法，主要解决目前方法中处理复杂、收率较低、环境不友好的问题。本发明的技术方案：一种Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酰基‑赖/鸟氨酸的制备方法包括以下步骤：Nα‑芴甲氧羰基‑赖/鸟氨酸叔丁酯与7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酸在缩合剂催化下缩合生成Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4乙酰基‑赖/鸟氨酸叔丁酯，Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4乙酰基‑赖/鸟氨酸叔丁酯再用三氟乙酸脱除叔丁酯，即得到产物Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酰基‑赖/鸟氨酸。本发明产物主要作为荧光探针或者标记物。

  公开号：

  CN106632189A

文献信息

• A novel method for screening peptides that bind to proteins by using multiple fluorescent amino acids as fluorescent tags
  作者：Mizuki Kitamatsu、Midori Futami、Masahiko Sisido

  DOI：10.1039/b920426a

  日期：——

  We describe a new screening method for simultaneously detecting peptides that bind to a target protein by fluorescence obtained from fluorescent amino acid-modified peptides.

  我们介绍了一种新的筛选方法，可通过荧光氨基酸修饰肽获得的荧光同时检测与目标蛋白质结合的肽。
• Designed Amino Acid ATRP Initiators for the Synthesis of Biohybrid Materials
  作者：Rebecca M. Broyer、Grace M. Quaker、Heather D. Maynard

  DOI：10.1021/ja0772546

  日期：2008.1.1

  described. Amino acids modified with atom transfer radical polymerization (ATRP) initiators for the polymerization of styrenes and methacrylates were prepared. Fmoc-4-(1-chloroethyl)-phenylalanine (5) was synthesized in four steps from Fmoc-tyrosine. HATU-mediated amidation with glycine-OMe resulted in dipeptide (6). The initiator was effective for Cu(I)/bipyridine mediated bulk polymerization of styrene

  描述了一种制备具有精确连接位点的肽-聚合物偶联物的合成策略。制备了用原子转移自由基聚合 (ATRP) 引发剂改性的用于苯乙烯和甲基丙烯酸酯聚合的氨基酸。Fmoc-4-(1-氯乙基)-苯丙氨酸 (5) 由 Fmoc-酪氨酸分四步合成。HATU 介导的甘氨酸-OMe 酰胺化产生二肽 (6)。该引发剂对 Cu(I)/联吡啶介导的苯乙烯本体聚合有效。动力学研究表明受控聚合具有高转化率 (97%) 和 1.25 的多分散指数 (PDI)。Fmoc-O-(2-溴异丁酰基)-丝氨酸叔丁酯 (10) 由 Fmoc-Ser(OTrt)-OH 分三步合成。该引发剂用于甲基丙烯酸 2-羟乙酯 (HEMA) 的 ATRP，和动力学研究表明受控聚合。不同的单体与引发剂比率导致不同分子量和窄 PDI (1.14-1.25) 的聚 (HEMA)。转化率在 70% 到 99% 之间。用 N-乙酰基-D-葡糖胺 (GlcNAc)
• Fluorescent labeling of peptides on solid phase
  作者：Alan R. Katritzky、Megumi Yoshioka、Tamari Narindoshvili、Alfred Chung、Jodie V. Johnson

  DOI：10.1039/b811693h

  日期：——

  N α-Fmoc-Nε-[(7-methoxycoumarin-4-yl)acetyl]-L-lysine (Nα-Fmoc-L-Lys(Mca)-OH) 3 is conveniently prepared by benzotriazole methodology (52% over two steps). N-Acylbenzotriazoles Mca-Bt 2, Nα-Fmoc-L-Lys(Mca)-Bt 4, coumarin-3-ylcarbonyl (Cc)-Bt 5, Nα-Fmoc-L-Lys(Cc)-Bt 7 and Nα-(Cc)-L-Lys(Fmoc)-Bt 9 enable the efficient microwave enhanced solid-phase fluorescent labeling of peptides.

  Nα-Fmoc-Nε-[(7-甲氧基香豆素-4-基)乙酰]-L-赖氨酸（Nα-Fmoc-L-Lys(Mca)-OH）3 是通过苯并三唑方法方便地制备的（两步反应收率为52%）。N-酰基苯并三唑 Mca-Bt 2，Nα-Fmoc-L-Lys(Mca)-Bt 4，香豆素-3-基羰基（Cc）-Bt 5，Nα-Fmoc-L-Lys(Cc)-Bt 7 和 Nα-(Cc)-L-Lys(Fmoc)-Bt 9 能够高效地实现微波增强的固相荧光标记肽类。
• 一种Nα-芴甲氧羰基-Nε-7-甲氧基香豆素-4-乙酰基-赖/鸟氨酸的制备方法
  申请人：吉尔生化（上海）有限公司

  公开号：CN106632189A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明涉及一种Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酰基‑赖/鸟氨酸的制备方法，主要解决目前方法中处理复杂、收率较低、环境不友好的问题。本发明的技术方案：一种Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酰基‑赖/鸟氨酸的制备方法包括以下步骤：Nα‑芴甲氧羰基‑赖/鸟氨酸叔丁酯与7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酸在缩合剂催化下缩合生成Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4乙酰基‑赖/鸟氨酸叔丁酯，Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4乙酰基‑赖/鸟氨酸叔丁酯再用三氟乙酸脱除叔丁酯，即得到产物Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酰基‑赖/鸟氨酸。本发明产物主要作为荧光探针或者标记物。