3,3-bis(fluoromethyl)cyclobutan-1-one | 1398570-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-bis(fluoromethyl)cyclobutan-1-one
• 英文别名: 3,3-bis(fluoromethyl)cyclobutanone
• CAS: 1398570-16-5
• 化学式: C₆H₈F₂O
• 分子量: 134.126
• InChiKey: DTHOWPFSOJPHSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(fluoromethyl)cyclobutan-1-one 、 NLG-919中间体 在 三氟乙酸 、 calcium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,3-bis(fluoromethyl)-2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)cyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TDO2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TDO2

  摘要：

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。

  公开号：

  WO2017107979A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-二甲氧基-1-{[(4-甲基苯磺酰基)氧基]甲基}环丁基}4-甲基苯-1-磺酸甲酯 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3,3-bis(fluoromethyl)cyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20120264738A1

文献信息

• [EN] DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DISPIROPYRROLIDINE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2012121361A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Ｍｄｍ２（ｍｕｒｉｎｅ　ｄｏｕｂｌｅ　ｍｉｎｕｔｅ　２）タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 本発明は、Ｍｄｍ２タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式（１）で表されるジスピロピロリジン誘導体を提供する（ここで、式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、環Ａおよび環Ｂは、それぞれ、明細書中の定義と同義である。）。

  本发明提供了一种新型化合物，其具有下述式（1）所示的二噻吩并[3.2.1]壬烯衍生物，该化合物可以阻止Mdm2蛋白和p53蛋白的相互作用，并表现出抗肿瘤活性（其中，式（1）中的R1，R2，R3，环A和环B分别与说明书中的定义同义）。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2684880A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  A novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）表示的二吡咯烷衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的 R1、R2、R3、环 A 和环 B 分别具有与说明书中所定义的相同的含义。
• TDO2 Inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10800780B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供的是细胞表达的 TDO2 的抑制剂及其药物组合物，可用于调节色氨酸 2，3 二氧 化酶的活性；治疗免疫抑制；治疗从抑制色氨酸降解中获益的病症；提高包括施用抗癌剂在内的抗癌治疗的效果；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• US8629133B2
  申请人：——

  公开号：US8629133B2

  公开（公告）日：2014-01-14