(1S)-1-methoxyethyl 6-bromo-2-pyridylketone | 292608-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-1-methoxyethyl 6-bromo-2-pyridylketone
• 英文别名: (2S)-1-(6-bromopyridin-2-yl)-2-methoxypropan-1-one
• CAS: 292608-41-4
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: QFSGVXLNPYJAQK-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-methoxyethyl 6-bromo-2-pyridylketone 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,2S)-2-methoxy-1-(6-bromo-2-pyridyl)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral enantiopure 2-(hydroxyalkyl)pyridine derivatives. Use of the chiral pool

  摘要：

  通过 2-硫代吡啶与(R)-2,3-O-异亚丙基甘油醛、(S)-2-甲氧基丙酸甲酯和(S)-2-甲氧基-2-苯基乙酸甲酯的反应，制备了对映体纯度较高的 2-(1-羟基烷基)吡啶，这些对映体分别来自 D-甘露醇、L-乳酸和 L-扁桃酸。6,6′-双（1-羟基烷基）-2,2′-联吡啶是由相同的天然手性化合物和 2-溴-6-硫代吡啶经 Ni 催化偶联得到的。

  DOI：

  10.1039/b000269k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 (S)-2-甲氧基丙酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(1S)-1-methoxyethyl 6-bromo-2-pyridylketone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral enantiopure 2-(hydroxyalkyl)pyridine derivatives. Use of the chiral pool

  摘要：

  通过 2-硫代吡啶与(R)-2,3-O-异亚丙基甘油醛、(S)-2-甲氧基丙酸甲酯和(S)-2-甲氧基-2-苯基乙酸甲酯的反应，制备了对映体纯度较高的 2-(1-羟基烷基)吡啶，这些对映体分别来自 D-甘露醇、L-乳酸和 L-扁桃酸。6,6′-双（1-羟基烷基）-2,2′-联吡啶是由相同的天然手性化合物和 2-溴-6-硫代吡啶经 Ni 催化偶联得到的。

  DOI：

  10.1039/b000269k

文献信息

• Preparation of chiral enantiopure 2-(hydroxyalkyl)pyridine derivatives. Use of the chiral pool
  作者：Fredrik Rahm、Robert Stranne、Ulf Bremberg、Kerstin Nordström、Magnus Cernerud、Emmanuel Macedo、Christina Moberg

  DOI：10.1039/b000269k

  日期：——

  Enantiomerically pure 2-(1-hydroxyalkyl)pyridines were prepared via reaction of 2-lithiopyridine with (R)-2,3-O-isopropylideneglyceraldehyde, methyl (S)-2-methoxypropionate and methyl (S)-2-methoxy-2-phenylacetate, obtained from D-mannitol, L-lactic acid and L-mandelic acid, respectively. 6,6′-Bis(1-hydroxyalkyl)-2,2′-bipyridines were obtained from the same naturally occurring chiral compounds and 2-bromo-6-lithiopyridine with subsequent Ni-catalysed coupling.

  通过 2-硫代吡啶与(R)-2,3-O-异亚丙基甘油醛、(S)-2-甲氧基丙酸甲酯和(S)-2-甲氧基-2-苯基乙酸甲酯的反应，制备了对映体纯度较高的 2-(1-羟基烷基)吡啶，这些对映体分别来自 D-甘露醇、L-乳酸和 L-扁桃酸。6,6′-双（1-羟基烷基）-2,2′-联吡啶是由相同的天然手性化合物和 2-溴-6-硫代吡啶经 Ni 催化偶联得到的。