(6R)-7-phenethyl-1,4-dioxa-7-aza-dispiro[4.0.4.3]tridecan-8-one | 1225384-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6R)-7-phenethyl-1,4-dioxa-7-aza-dispiro[4.0.4.3]tridecan-8-one
• 英文别名: (5R)-4-(2-phenylethyl)-7,10-dioxa-4-azadispiro[4.0.46.35]tridecan-3-one
• CAS: 1225384-06-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: LVIMKDQPKFLKSC-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-7-phenethyl-1,4-dioxa-7-aza-dispiro[4.0.4.3]tridecan-8-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(5R)-1-phenethyl-1-aza-spiro[4.4]nonane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-头孢他辛对映体纯对映体的立体选择性合成

  摘要：

  通过16个步骤和可接受的总收率实现了（-）-头孢他辛的三种类似物的芳烃环结构修饰的不对称全合成。使用的程序与我们小组在2004年报告的（-）-头孢他辛的全合成过程非常相似。对映纯螺烷化合物4是常见的中间体，可以在其上引入各种芳族基团。在这些合成过程中观察到了意外的和有趣的不同化学行为。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.004
• 作为产物：
  描述：

  对甲磺酸苯乙酯 、 (6R)-1,4-二氧杂-7-氮杂二螺[4.0.4.3]十三烷-8-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以74%的产率得到(6R)-7-phenethyl-1,4-dioxa-7-aza-dispiro[4.0.4.3]tridecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-头孢他辛对映体纯对映体的立体选择性合成

  摘要：

  通过16个步骤和可接受的总收率实现了（-）-头孢他辛的三种类似物的芳烃环结构修饰的不对称全合成。使用的程序与我们小组在2004年报告的（-）-头孢他辛的全合成过程非常相似。对映纯螺烷化合物4是常见的中间体，可以在其上引入各种芳族基团。在这些合成过程中观察到了意外的和有趣的不同化学行为。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.004