tert-butyl 4-(6-bromo-2-pyridyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 478366-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-bromo-2-pyridyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 6-bromo-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate；tert-butyl 4-(6-bromopyridin-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 478366-39-1
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 339.232
• InChiKey: XPCOMGQZULAPHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-bromo-2-pyridyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 草酰氯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 ethyl 6-(1-{[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylcarboxylic Acid Derivatives as Fungicides

  摘要：

  公式（I）中的吡啶基羧酸衍生物，其中符号A、X、Y1、Y2、Y3、L1、L2、RG和R1分别如描述中所定义，以及公式（I）化合物的盐、金属配合物和N-氧化物，以及其用于控制植物病原真菌和制备公式（I）化合物的过程。

  公开号：

  US20120065197A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-bromopyridin-2-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(6-bromo-2-pyridyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylcarboxylic Acid Derivatives as Fungicides

  摘要：

  公式（I）中的吡啶基羧酸衍生物，其中符号A、X、Y1、Y2、Y3、L1、L2、RG和R1分别如描述中所定义，以及公式（I）化合物的盐、金属配合物和N-氧化物，以及其用于控制植物病原真菌和制备公式（I）化合物的过程。

  公开号：

  US20120065197A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-bromopyridin-2-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 三氟乙酸 、 水 、 二氯甲烷 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 、 tert-butyl 4-(6-bromo-2-pyridyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 以gave 6-bromo-3′,6′-dihydro-2′H-[2,4′]bipyridinyl-1′-carboxylic acid, tert-butyl ester (compound 1032) (0.96 g)的产率得到tert-butyl 4-(6-bromo-2-pyridyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Deazapurines useful as inhibitors of Janus kinases

  摘要：

  本发明涉及化合物，其作为蛋白激酶抑制剂有用，特别是JAK家族激酶的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、病况或疾病的方法。

  公开号：

  US20070207995A1

文献信息

• [EN] PYRIDOPYRIMIDINES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247859A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.

  本文披露了在治疗神经系统疾病中有用的化合物。这些化合物可以单独或与其他药理活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Thiazolyl urea compounds and methods of uses
  申请人：——

  公开号：US20020193405A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Selected novel urea compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的新型尿素化合物对预防和治疗疾病有效，如细胞增殖或凋亡介导的疾病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R
  申请人：TERNS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022040600A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application provides compounds that may be used as a glucagon-like peptide-1 receptors (GLP-1R) agonist, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Methods of prepare these compounds and compositions and method of using them to treat or present a disease or a condition mediated by GLP-1R.

  本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的化合物，或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法，以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。
• [EN] THIAZOLYL UREA COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSES DE THIAZOLYL UREE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003070727A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Selected thiazolyl urea compounds of formula (VI) are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  公式（VI）的选定噻唑基脲类化合物对预防和治疗细胞增殖或凋亡介导的疾病有效。本发明涵盖新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物和预防和治疗中风、癌症等疾病及其他疾病或情况的方法。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• Pyrrolo[2,3-D]pyrimidines as inhibitors of Janus kinases
  申请人：Salituro Francesco

  公开号：US08580802B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The present invention relates to compounds of the following structural formula: which are useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及以下结构式的化合物： 这些化合物可用作蛋白激酶的抑制剂，特别是JAK家族激酶的抑制剂。该发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。