摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,9-Bis(4-methoxyphenyl)-10-(4-oxo-1,3-thiazol-2-yl)-12-oxa-7-thia-2,4,5-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9-tetraen-11-one | 264195-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,9-Bis(4-methoxyphenyl)-10-(4-oxo-1,3-thiazol-2-yl)-12-oxa-7-thia-2,4,5-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9-tetraen-11-one
英文别名
——
3,9-Bis(4-methoxyphenyl)-10-(4-oxo-1,3-thiazol-2-yl)-12-oxa-7-thia-2,4,5-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9-tetraen-11-one化学式
CAS
264195-87-1
化学式
C24H16N4O5S2
mdl
——
分子量
504.547
InChiKey
OLSKKIUYJMUEEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛3,9-Bis(4-methoxyphenyl)-10-(4-oxo-1,3-thiazol-2-yl)-12-oxa-7-thia-2,4,5-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9-tetraen-11-one乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3,9-bis(4-methoxyphenyl)-10-[5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazol-2-yl]-12-oxa-7-thia-2,4,5-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9-tetraen-11-one
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Cyanothioacetamide Derivatives with 2-Hydrazinothiazol-4(5H)-one: Synthesis, Cyclization and Biological Evaluation of Several New Annelated Pyran, Thiazole, 1,2,4-Triazole and 1,2,4-Triazine Derivatives
    摘要:
    硫代氨基甲酸肉桂腈(2)与2-叠氮噻唑-4(5H)-酮(3)反应,生成相应的吡喃并[2,3-d]噻唑(6)。利用化合物6与氯乙酸、氯甲酸乙酯、草酸二乙酯和乙酰丙酮反应,合成了多种新的环状吡喃、噻唑、1,2,4-三唑和1,2,4-三嗪衍生物。基于元素和光谱数据研究,确定了它们的结构。其中一些新合成的杂环衍生物被测试其抗微生物活性。
    DOI:
    10.1515/znb-1999-1218
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Cyanothioacetamide Derivatives with 2-Hydrazinothiazol-4(5H)-one: Synthesis, Cyclization and Biological Evaluation of Several New Annelated Pyran, Thiazole, 1,2,4-Triazole and 1,2,4-Triazine Derivatives
    摘要:
    硫代氨基甲酸肉桂腈(2)与2-叠氮噻唑-4(5H)-酮(3)反应,生成相应的吡喃并[2,3-d]噻唑(6)。利用化合物6与氯乙酸、氯甲酸乙酯、草酸二乙酯和乙酰丙酮反应,合成了多种新的环状吡喃、噻唑、1,2,4-三唑和1,2,4-三嗪衍生物。基于元素和光谱数据研究,确定了它们的结构。其中一些新合成的杂环衍生物被测试其抗微生物活性。
    DOI:
    10.1515/znb-1999-1218
点击查看最新优质反应信息