2-Hydrazinyl-7-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-6-carbothioamide | 264195-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Hydrazinyl-7-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-6-carbothioamide
• CAS: 264195-72-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量: 348.406
• InChiKey: SFEOGYAFJNPSIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydrazinyl-7-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-6-carbothioamide 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Cyanothioacetamide Derivatives with 2-Hydrazinothiazol-4(5H)-one: Synthesis, Cyclization and Biological Evaluation of Several New Annelated Pyran, Thiazole, 1,2,4-Triazole and 1,2,4-Triazine Derivatives

  摘要：

  硫代氨基甲酸肉桂腈(2)与2-叠氮噻唑-4(5H)-酮(3)反应，生成相应的吡喃并[2,3-d]噻唑(6)。利用化合物6与氯乙酸、氯甲酸乙酯、草酸二乙酯和乙酰丙酮反应，合成了多种新的环状吡喃、噻唑、1,2,4-三唑和1,2,4-三嗪衍生物。基于元素和光谱数据研究，确定了它们的结构。其中一些新合成的杂环衍生物被测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-1218
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-1,3-噻唑-4-酮 、 2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)thioacrylamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到2-Hydrazinyl-7-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-6-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Cyanothioacetamide Derivatives with 2-Hydrazinothiazol-4(5H)-one: Synthesis, Cyclization and Biological Evaluation of Several New Annelated Pyran, Thiazole, 1,2,4-Triazole and 1,2,4-Triazine Derivatives

  摘要：

  硫代氨基甲酸肉桂腈(2)与2-叠氮噻唑-4(5H)-酮(3)反应，生成相应的吡喃并[2,3-d]噻唑(6)。利用化合物6与氯乙酸、氯甲酸乙酯、草酸二乙酯和乙酰丙酮反应，合成了多种新的环状吡喃、噻唑、1,2,4-三唑和1,2,4-三嗪衍生物。基于元素和光谱数据研究，确定了它们的结构。其中一些新合成的杂环衍生物被测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-1218