10,11-dihydro-11-oxo-5H-imidazo<2,1-c><1,4>benzodiazepine | 97420-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10,11-dihydro-11-oxo-5H-imidazo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 10,11-dihydro-11-oxo-5H-imidazo-[2,1-c][1,4]benzodiazepine；10,11-dihydro-11-oxo-5H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine；5,10-Dihydroimidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-4-one
• CAS: 97420-76-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: WGPAXZJDNHGVQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-11-oxo-5H-imidazo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 10,11-二氢-5H-咪唑并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  通用公式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US05700796A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-硝基苯基)甲基]咪唑 在 palladium on activated charcoal 2-羟基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 25.0~170.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 10,11-dihydro-11-oxo-5H-imidazo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环化合物的研究。XIX：合成8 ħ -咪唑并[2,1- Ç ] -小号-三唑并[4,3-一个] - [1,4]苯并二氮杂和其1衍生物

  摘要：

  在叔丁醇钾和18-crown-6存在下，2-硝基苄基碘与1 H-咪唑反应，得到1-（2-硝基苄基）-1 H-咪唑。该化合物的三氯乙酰化提供了三氯乙酰基咪唑8，将其在用乙醇钠处理后转化为相应的乙氧羰基衍生物9。将硝基催化还原为氨基，得到10，然后将其环化为10,11-dihydro-11-oxo-5 H-咪唑并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂11. 11。内酰胺与二-4-吗啉基次膦酰氯，然后使中间体反应当使用乙酰肼或异烟酰基酰肼代替甲酰肼时，用甲酰肼的12得到标题化合物或其1-衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300243

文献信息

• Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736540A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic diazepines of the formula: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.

  三环二氮杂苯的化学式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
• Tricyclic diazepines vasopressin and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0636625B1

  公开（公告）日：1999-01-27
• TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0804438B1

  公开（公告）日：2006-03-15
• TRICYCLIC VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0805813B1

  公开（公告）日：2002-05-15
• US4686219A
  申请人：——

  公开号：US4686219A

  公开（公告）日：1987-08-11