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10,11-二氢-5H-咪唑并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓 | 78105-31-4

中文名称
10,11-二氢-5H-咪唑并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓
中文别名
——
英文名称
10,11-Dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
英文别名
10,11-dihydro-5H-imidazo<2,1-c><1,4>benzodiazepine;10,11-diidro-5H-imidazo<2,1-c><1,4>benzodiazepine;5H-Imidazo(2,1-c)(1,4)benzodiazepine, 10,11-dihydro-;5,10-dihydro-4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
10,11-二氢-5H-咪唑并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓化学式
CAS
78105-31-4
化学式
C11H11N3
mdl
MFCD01721981
分子量
185.228
InChiKey
GWSCOZZXRQEHTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ff8d5c16b6871354324ae7961a583a20
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10,11-二氢-5H-咪唑并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓manganese(IV) oxide 作用下, 以 为溶剂, 以69%的产率得到10H-咪唑并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓
    参考文献:
    名称:
    Research on Nitrogen Heterocyclic Compounds; XIII. Synthesis of 5H-Imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine, a Novel Tricyclic Ring System
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29438
  • 作为产物:
    描述:
    10H-咪唑并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 50.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以95%的产率得到10,11-二氢-5H-咪唑并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓
    参考文献:
    名称:
    Research on Nitrogen Heterocyclic Compounds; XIII. Synthesis of 5H-Imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine, a Novel Tricyclic Ring System
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29438
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文献信息

  • Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05736540A1
    公开(公告)日:1998-04-07
    Tricyclic diazepines of the formula: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.
    三环二氮杂苯的化学式为:##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义,这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
  • Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05536718A1
    公开(公告)日:1996-07-16
    Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.
    三环化合物的一般公式I:##STR1##,如本文所述,具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性,并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性,使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • STEFANICH G.; ARTICO M.; MASSA S.; CORELLI F., SYNTHESIS, 1981, NO 4, 321-322
    作者:STEFANICH G.、 ARTICO M.、 MASSA S.、 CORELLI F.
    DOI:——
    日期:——
  • Tricyclic diazepines vasopressin and oxytocin antagonists
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP0636625B1
    公开(公告)日:1999-01-27
  • TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP0804438A1
    公开(公告)日:1997-11-05
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