3-(1-吡唑基)丙酸 | 89532-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1-吡唑基)丙酸
• 中文别名: 3-(1H-吡唑-1-基)丙酸
• 英文名称: 3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(pyrazol-1-yl)propionic acid；3-pyrazol-1-ylpropanoic acid
• CAS: 89532-73-0
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• mdl: MFCD01822327
• 分子量: 140.142
• InChiKey: QSTMEFBMAAWLLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-吡唑基)丙酸 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N-(5-(4-((7-(3-(1H-pyrazol-1-yl)propanamido)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-4-benzyl-5-oxopentyl)-4-chloroquinoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS TARGETING UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7)
  [FR] INHIBITEURS CIBLANT LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7 (USP7)

  摘要：

  Disclosed herein are inhibitors of deubiquitinating (DUB) enzyme USP7 (Ubiquitin Specific Protease 7). Also provided are methods of treating a disease or disorder modulated by USP7.

  公开号：

  WO2023003973A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸乙酯 在 吡唑 作用下， 生成 3-(1-吡唑基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Use of low-volatility pyrazole derivatives having hydrophilic groups as

  摘要：

  本发明提供了作为硝化抑制剂有用的吡唑化合物。

  公开号：

  US05972064A1

文献信息

• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2016176636A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.

  这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE LA CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015168465A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.

  这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物治疗癌症的方法。
• Endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06162927A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  A compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了一种具有以下化学式（I）的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法、中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。
• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。