butyl 3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: butyl 3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoate
• 英文别名: Butyl 3-pyrazol-1-ylpropanoate；butyl 3-pyrazol-1-ylpropanoate
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: QNZAVVYOONYLPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(1-吡唑基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2020110008A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020110008A5
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 丙烯酸丁酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到butyl 3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化炔烃与吡咯并苯环合反应合成荧光吲唑

  摘要：

  描述了由吡唑和内部炔烃合成吲唑的方法。取代复杂的类苯环化合物，易获得的吡唑用于通过杂环的C–H键反应制备吲唑。氧化苄环也可用于咪唑，提供苯并咪唑。这种收敛策略通过改变苯环上的取代基来改变苯并稠合的二唑的光化学性质，从而导致四芳基吲唑作为新的荧光团的发展。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00410

文献信息

• <scp>Palladium‐catalyzed</scp> Aerobic Benzannulation of Pyrazoles with Alkynes
  作者：Jae Yeong Song、Jin Hyeok Jang、Shih‐Ching Chuang、Jung Min Joo

  DOI：10.1002/bkcs.12175

  日期：2021.3

  stoichiometric metal oxidant, oxygen was used as an oxidant for Pd‐catalyzed annulation reactions of pyrazoles with internal alkynes. The addition of sodium acetate and acetic acid was critical for stabilizing the Pd system. This green approach allowed the preparation of indazoles from readily available parent pyrazoles in a single step.

  作为化学计量金属氧化剂的替代品，氧气被用作吡唑与内部炔烃的钯催化环化反应的氧化剂。添加乙酸钠和乙酸对于稳定Pd系统至关重要。这种绿色方法可以一步一步从容易获得的母体吡唑制备吲唑。
• Ligand-controlled Regiodivergent C−H Alkenylation of Pyrazoles and its Application to the Synthesis of Indazoles
  作者：Hyun Tae Kim、Hyeri Ha、Geunhee Kang、Og Soon Kim、Ho Ryu、Abul Kalam Biswas、Sang Min Lim、Mu-Hyun Baik、Jung Min Joo

  DOI：10.1002/anie.201709162

  日期：2017.12.18

  Regioselective C4‐, C5‐, and di‐alkenylations of pyrazoles were achieved. An electrophilic Pd catalyst generated by trifluoroacetic acid (TFA) and 4,5‐diazafluoren‐9‐one (DAF) leads to C4‐alkenylation, whereas KOAc and mono‐protected amino acid (MPAA) ligand Ac‐Val‐OH give C5‐alkenylation. A combination of palladium acetate, silver carbonate, and pivalic acid affords dialkenylation products. Annulation

  实现了吡唑的区域选择性C4-，C5-和二烯基化。由三氟乙酸（TFA）和4,5-二氮杂芴-9-one（DAF）生成的亲电Pd催化剂导致C4-烯基化，而KOAc和单保护氨基酸（MPAA）配体Ac-Val-OH则使C5-烯基化。乙酸钯，碳酸银和新戊酸的组合提供二烯基化产物。通过顺序的烯基化，热6π-电环化和氧化进行环化，得到官能化的吲唑。这种全面的策略极大地扩展了易于获得的吡唑和吲唑衍生物的范围，从而使吡唑和其他杂芳族体系的有用的区域发散性CH功能化。
• CYCLIC PENTAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDER
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3887363A1

  公开（公告）日：2021-10-06
• [EN] CYCLIC PENTAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDER<br/>[FR] COMPOSÉS PENTAMÈRES CYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9) POUR LE TRAITEMENT D'UN TROUBLE MÉTABOLIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020110008A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I):, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein X1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R6', R7, R7', R8, R9, R9', R10, R11, R12, and n are described herein.
• WO2020110008A5
  申请人：——

  公开号：WO2020110008A5

  公开（公告）日：2022-11-29