6-(2-甲氧基苯基)-6-氧代己酸 | 107151-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(2-甲氧基苯基)-6-氧代己酸
• 英文名称: 6-(2-methoxyphenyl)-6-oxohexanoic acid
• CAS: 107151-39-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: JBMUVGPYRUXXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-甲氧基苯基)-6-氧代己酸 在 ammonium hydroxide 、 硝酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 6-(5-acetylamino-2-methoxy-phenyl)-6-oxo-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  376.形成与苯核的间位连接的环的条件

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001586
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)cyclohexan-1-one 在 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到6-(2-甲氧基苯基)-6-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动、铜催化的环烷酮需氧氧化裂解

  摘要：

  已经提出了一种可见光驱动的、铜催化的环烷酮有氧氧化裂解。具有不同环大小和各种α-取代基的各种环烷酮反应良好，以中等至良好的产率得到远端酮酸或二羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00708

文献信息

• Selective C–C Bond Cleavage of Cycloalkanones by NaNO₂/HCl
  作者：Tianyu He、Dengfeng Chen、Shencheng Qian、Yu Zheng、Shenlin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02327

  日期：2021.8.20

  A novel selective fragmentation of cycloalkanones by NaNO2/HCl has been established. The C–C bond cleavage reaction proceeds smoothly under mild conditions, selectively affording versatile keto acids or oxime acids. The methodology can streamline the synthesis of valuable chiral molecules and isocoumarins from readily available feedstocks.

  建立了一种新型的 NaNO 2 /HCl选择性裂解环烷酮的方法。C-C 键裂解反应在温和条件下顺利进行，选择性地提供通用的酮酸或肟酸。该方法可以简化从现成的原料中合成有价值的手性分子和异香豆素的过程。
• v. Braun, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3767
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——