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2,5-二乙氧基-3,4-二氢吡喃-2-甲醛 | 56545-56-3

中文名称
2,5-二乙氧基-3,4-二氢吡喃-2-甲醛
中文别名
——
英文名称
2,5-diethoxy-2,3-dihydro-4H-pyran-2-carbaldehyde
英文别名
2-formyl-2,5-diethoxy-2,3-dihydro-4H-pyran;2,5-diethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carbaldehyde;2-Formyl-2.5-diethoxy-2.3-dihydro-γ-pyran;2,5-Diethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carbaldehyde;2,5-diethoxy-3,4-dihydropyran-2-carbaldehyde
2,5-二乙氧基-3,4-二氢吡喃-2-甲醛化学式
CAS
56545-56-3
化学式
C10H16O4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
GPHCCBPGWBXUJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    301.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b5893229f9daff925075578836f7e2a3
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二乙氧基-3,4-二氢吡喃-2-甲醛乙硫醇对甲苯磺酸 作用下, 以60%的产率得到2-Formyl-2-ethoxy-5-ethylthio-2,3-dihydro-4H-pyran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antimicrobial activity of substituted 2,3-dihydro-4H-pyrans
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00763383
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙氧基丙-2-烯醛 反应 46.0h, 以71%的产率得到2,5-二乙氧基-3,4-二氢吡喃-2-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Keiko, N. A.; Stepanova, L. G.; Vainberg, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 419 - 423
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of α-ethoxyarolein with diethyl malonate
    作者:N. A. Keiko、Yu. A. Chuvashev、T. A. Kuznetsova、L. V. Sherstyannikova、M. G. Voronkov
    DOI:10.1007/bf02641547
    日期:1998.12
    The reaction of α-ethoxyacrolein with diethyl malonate in the presence of EtONa, lithium diisopropylamide, or the Na2CO3−benzene−Et3(PhCH2)NCl catalytic system proceeds as the Michael addition. In the presence of an equimolar amount of triethylamine, selective 1,2-addition followed by dehydration of the 1,2-adduct occurs. Owing to the strong +M effect of the EtO group, α-ethoxyacrolein is a substantially
    在 EtONa、二异丙基氨基锂或 Na2CO3-苯-Et3(PhCH2)NCl 催化体系存在下,α-乙氧基丙烯醛与丙二酸二乙酯的反应作为迈克尔加成进行。在等摩尔量的三乙胺存在下,发生选择性 1,2-加成,然后 1,2- 加合物脱水。由于 EtO 基团的强 +M 效应,α-乙氧基丙烯醛是比丙烯醛活性低得多的迈克尔受体。
  • Keiko, N. A.; Stepanova, L. G.; Vainberg, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 419 - 423
    作者:Keiko, N. A.、Stepanova, L. G.、Vainberg, N. N.、Bannikova, O. B.、Voronkov, M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:N. A. Keiko、L. G. Stepanova、M. G. Voronkov、G. I. Potapova、N. O. Gudratov、E. M. Treshchalina
    DOI:10.1023/a:1021246107534
    日期:——
  • STEPANOVA, L. G.;KEJKO, N. A.;MALKOVA, T. N.;LEONTEVA, A. G.;PUSHECHKINA,+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 6, 710-713
    作者:STEPANOVA, L. G.、KEJKO, N. A.、MALKOVA, T. N.、LEONTEVA, A. G.、PUSHECHKINA,+
    DOI:——
    日期:——
  • KEJKO N. A.; STEPANOVA L. G.; KALIXMAN I. D.; BOPOHKOB M. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1976, HO 10, 1319-1322
    作者:KEJKO N. A.、 STEPANOVA L. G.、 KALIXMAN I. D.、 BOPOHKOB M. G.
    DOI:——
    日期:——
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