5-isobutylaminomethylthieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamide | 127025-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 5-isobutylaminomethylthieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: 2-[(2-methylpropylamino)methyl]thieno[3,2-b]thiophene-5-sulfonamide
• CAS: 127025-25-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S₃
• 分子量: 304.458
• InChiKey: IKBWDVYRJSUNHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-甲氧基乙基氨基)甲基]噻吩并[3,2-b]噻吩-5-磺酰胺 、 5-isobutylaminomethylthieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamide 、 5-Isobutylaminomethylthieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamide hydrochloride 以to give 0.46 g of 5-[(2-methoxy)ethylaminomethyl]thieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamide hydrochloride, mp 224°-225° C. (D)的产率得到5-[(2-Methoxyethyl)aminomethyl]thieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamides as topically active

  摘要：

  小说替代噻吩[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺是通过新型合成工艺制备的。这些化合物可用于治疗包括眼科滴剂和插入物在内的升高的眼内压。

  公开号：

  US04876271A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-dioxolanyl)thieno<3,2-b>thiophene-2-sulfonamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 5-isobutylaminomethylthieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  局部活性的低眼压性碳酸酐酶抑制剂的新的异构体类别：5-取代的噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺和5-取代的噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺。

  摘要：

  制备了一系列5-取代的噻吩并[2,3-b]-，噻吩并[3,2-b]-和噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺，并对其在青光眼中的局部降压活性进行了评估楷模。改变5-取代基以最大化对碳酸酐酶的抑制能力和水溶性。同时，改变这些取代基以获得具有适当pKa的化合物，以使虹膜中的色素结合最小化。所有这些变量均在最佳化合物5-[[[（甲氧基乙基）[（甲氧基乙基）乙基]氨基]甲基]噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺盐酸盐中进行了优化（55）。

  DOI：

  10.1021/jm00110a008

文献信息

• Substituted thieno(3,2-B) thiophene-2-sulfonamides as topically active carbonic anhydrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0375320B1

  公开（公告）日：1993-11-24
• JPH02212493A
  申请人：——

  公开号：JPH02212493A

  公开（公告）日：1990-08-23
• US4876271A
  申请人：——

  公开号：US4876271A

  公开（公告）日：1989-10-24
• New isomeric classes of topically active ocular hypotensive carbonic anhydrase inhibitors: 5-substituted thieno[2,3-b]thiophene-2-sulfonamides and 5-substituted thieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamides
  作者：John D. Prugh、George D. Hartman、Pierre J. Mallorga、Brian M. McKeever、Stuart R. Michelson、Mark A. Murcko、Harvey Schwam、Robert L. Smith、John M. Sondey

  DOI：10.1021/jm00110a008

  日期：1991.6

  A series of 5-substituted thieno[2,3-b]- and thieno[3,2-b)- and thieno[3,2-b)thiophene-2-sulfonamides was prepared and evaluated for topical ocular hypotensive activity in glaucoma models. The 5-substituents were varied to maximize both inhibitory potency against carbonic anhydrase and water solubility. At the same time, these substituents were varied in order to obtain compounds with the appropriate

  制备了一系列5-取代的噻吩并[2,3-b]-，噻吩并[3,2-b]-和噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺，并对其在青光眼中的局部降压活性进行了评估楷模。改变5-取代基以最大化对碳酸酐酶的抑制能力和水溶性。同时，改变这些取代基以获得具有适当pKa的化合物，以使虹膜中的色素结合最小化。所有这些变量均在最佳化合物5-[[[（甲氧基乙基）[（甲氧基乙基）乙基]氨基]甲基]噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺盐酸盐中进行了优化（55）。
• Substituted thieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamides as topically active
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04876271A1

  公开（公告）日：1989-10-24

  Novel substituted thieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamides are prepared by novel synthetic processes. These compounds are useful for the treatment of elevated intraocular pressure in compositions including ophthalmic drops and inserts.

  小说替代噻吩[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺是通过新型合成工艺制备的。这些化合物可用于治疗包括眼科滴剂和插入物在内的升高的眼内压。